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細胞培養具體過程2024/2/26
細胞培養：是指將活細胞（尤其是分散的細胞）在體外進行培養的方法。細胞培養的一般過程:一、準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要，工作量也較大，應給予足夠的重視，推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或...
標準溶液自配須具備的基本要求2024/2/18
標準溶液（standardsolution）在滴定分析中常用作滴定劑。在其他的分析方法中用標準溶液繪制工作曲線或作計算標準。標準溶液提取有兩種方法，一種是直接制備對照品，另一種是已知準確濃度的標準溶液...
微生物菌株復蘇操作流程及注意事項2024/2/5
微生物菌株操作流程：菌株復蘇：（按三區劃線法將留菌管內的原始菌株進行復蘇）1、所有菌株，顯色培養基分4區，每區一株，標明菌株號、菌種名常用縮寫如下：cal:白念珠菌cgl：光滑念珠菌cpa:近平滑念珠...
ELISA實際測定操作中溫育注意事項2024/1/29
溫育是ELISA測定中影響測定成敗最為關鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結合反應在固相上進行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原全結合，必須在一定的溫度條件下反應一...
上下游引物具體是什么？2024/1/22
引物（Primer）在聚合作用的起始時，可以刺激合成另一種大分子，并與反應物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結合在核酸鏈上與之互補的區域，其功能是作為核苷...
小鼠N端前腦鈉素elisa檢測試劑盒處理保存方法2024/1/15
小鼠N端前腦鈉素elisa檢測試劑盒處理保存方法：一、血清標本如是以無菌操作別離，則能夠在2～8℃下保存一周，如為有菌操作，則主張冰凍保存。樣本的長時間保存，應在-70℃以下。二、標本在保存中如呈現細...
培養基的制備2024/1/8
培養基的制備:1.培養基用水培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水，最好不使用離子交換器生產的去離子水。2.稱量稱量時要用專用的角匙，避免交叉污染而影響檢驗結果;干粉培養基...
各用途培養基概述2024/1/2
培養基培養基是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽以及維生素和水等。培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基...
PCR熱循環之變性與退火溫度選擇2023/12/25
在PCR自動熱循環中，最關鍵的因素是變性與退火的溫度。如操作范例所示，其變性、退火、延伸的條件是：94℃60s,37℃60s,72℃120s，共25～30個循環，擴增片段500bp。在這里，每一步的時...
ELISA測定標本重點需注意事項2023/12/18
用于ELISA測定的標本最為常用的是血清(漿)，有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標志物、激素、特種蛋白、細...
RT-PCR 實驗中的逆轉錄酶三種活性2023/12/4
逆轉錄是指以RNA為模板，合成與其互補的cDNA的過程。逆轉錄PCR是將RNA的逆轉錄（reversetranscription）和cDNA的聚合酶鏈式反應（PCR）相結合的技術，故逆轉錄稱為RT-P...
培養細胞被污染清除方法2023/11/28
培養細胞一經污染，多數較難處理。在細胞培養中如果污染細胞價值不大，宜棄之；在尋找原因后消毒操作室，復蘇或重新購置細胞，再進行細胞培養。污染細胞價值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。1、用MRA...
ELISA試驗標準曲線繪制注意事項2023/11/20
ELISA試驗標準曲線繪制注意事項：1、樣品的濃度等指標是根據標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結果無從談起。2、設置標準曲線樣品的標準濃度范...
實時熒光定量PCR檢測方法2023/11/13
如要對DNA、RNA樣品進行精確定量研究，就需要采用實時熒光定量PCR，根據檢測實時熒光PCR產物的方式不同，實時熒光定量PCR主要有DNA結合染料法、基于探針的化學法、淬滅染料引物法等類型。1.DN...
細胞狀態不好原因及解決方案2023/11/6
細胞是生物體形態結構和生命活動的基本單位。通常認為細胞是人體的最小單位，它是由許多更小的具有自身功能的結構組成。盡管人類細胞大小不等，但所有的細胞均很小。即使是最大的細胞如受精卵，也是肉眼所不能見到的...
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