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小鼠elisa檢測試劑盒數據計算方式

時間:2019/3/29閱讀:250
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小鼠elisa檢測試劑盒數據計算

1. 繪制標準曲線:各標準品 OD 值減去底色即減去空白孔 OD 值,以 6 個標準

品的 OD 值為縱坐標 y,以標準品的濃度為橫坐標 x,繪制曲線圖,并計算出回歸方程 y=ax+b。

2. 將待測樣品的 OD 值代入方程式,計算各組樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際抗繆勒管激素(AMH)濃度。

3. 敏感度:1.0pg/ml

小鼠elisa檢測試劑盒操作步驟:

1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。

2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。

標準品的稀釋:準備小試管6 只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul,然后取原濃度標準品100ul 加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0 號標準品。稀釋后各管濃度分別是:200pg/ml,100pg/ml,50pg/ml,25pg/ml,12.5pg/ml ,0 pg/ml。

注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。

3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中先加樣品 40ul 然后再加生物素標記的抗抗繆勒管激素(AMH)抗體 10ul。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

4.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。

7. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。

8. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。

9. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。

10. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。

11. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。

注:讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,讀板時間控制在終止反應后的 30 分鐘內,以免影響準確性。

 

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