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基于氫鍵修飾的窄帶隙有機(jī)小分子受體光伏材料研究取得新進(jìn)展

研發(fā)快訊 2025年02月12日 13:33:07來源:中國科學(xué)院化學(xué)研究所 17845
摘要近年來,由于在材料設(shè)計和器件工程方面取得的突破性進(jìn)展,有機(jī)太陽電池的光電轉(zhuǎn)換效率實(shí)現(xiàn)了顯著增長。

  【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】有機(jī)太陽電池作為一種新興的清潔能源技術(shù)已引起廣泛關(guān)注。由于活性層材料本征柔性的優(yōu)勢,有機(jī)太陽電池更易于完成與柔性電子器件的集成,實(shí)現(xiàn)在可穿戴能源,便攜式電子設(shè)備,農(nóng)業(yè)溫室和生物醫(yī)學(xué)等方面的應(yīng)用。近年來,由于在材料設(shè)計和器件工程方面取得的突破性進(jìn)展,有機(jī)太陽電池的光電轉(zhuǎn)換效率實(shí)現(xiàn)了顯著增長。然而,目前高性能有機(jī)太陽電池的活性層體系在抵抗熱和彎折拉伸穩(wěn)定性等方面仍難以滿足柔性電子器件的要求。因此,獲得同時具有高效高穩(wěn)定性和機(jī)械性能的活性層體系對有機(jī)太陽電池的應(yīng)用至關(guān)重要。
 
  最近,在國家自然科學(xué)基金委和北京市科委的支持下,化學(xué)所有機(jī)固體實(shí)驗室李永舫課題組李驍駿副研究員等在高性能高穩(wěn)定性有機(jī)光伏活性層體系方面取得新進(jìn)展。他們通過柔性側(cè)鏈修飾策略,將可提供動態(tài)氫鍵的酯基引入到A-DA'D-A型小分子受體的苯并三唑(BTA)中間核的側(cè)鏈中,合成了具有不同長度乙酯基側(cè)鏈的小分子受體BTA-E3、BTA-E6和BTA-E9(分子結(jié)構(gòu)見圖1a),研究了乙酯基側(cè)鏈上提供的動態(tài)氫鍵和柔性側(cè)鏈長度對有機(jī)太陽電池光伏性能和機(jī)械穩(wěn)定性的影響。分子中酯基的引入主要是考慮到其可以在分子間提供動態(tài)化學(xué)鍵(氫鍵),從而改變分子間的相互作用,影響分子堆疊行為,促進(jìn)載流子的輸運(yùn);同時活性層中動態(tài)化學(xué)鍵網(wǎng)絡(luò)的形成有利于降低分子擴(kuò)散,提升活性層形貌穩(wěn)定性;而低鍵能的動態(tài)化學(xué)鍵在外力作用下可以優(yōu)先吸收應(yīng)變時釋放的能量,使體系獲得更好的力學(xué)穩(wěn)定。其中基于BTA-E3的活性層體系比具有相同烷基鏈但不含酯基的BTA-C6體系,表現(xiàn)出更加緊密且有序的分子堆積和致密的三維電荷傳輸通道以及更有利的相分離和垂直相分布(圖1c),因此基于BTA-E3的有機(jī)光伏器件具有更高效的激子解離和載流子輸運(yùn)。最終,使用非鹵溶劑鄰二甲苯加工的基于PM6:BTA-E3的有機(jī)太陽電池的光電轉(zhuǎn)換效率達(dá)到了19.92%(認(rèn)證效率為19.57%),填充因子達(dá)到了80.63%,創(chuàng)造了綠色溶劑加工的二元有機(jī)太陽電池的記錄效率。最重要的是,PM6:BTA-E3活性層體系的裂紋起始應(yīng)變值從基于BTA-C6體系的4.3%提高到了7.0%,韌性模量增加了接近兩倍達(dá)到0.79 MJ m-3,大幅超過了沒有乙酯基側(cè)鏈的PM6:BTA-C6活性層體系。而且與基于BTA-C6的器件相比,以PM6:BTA-E3為活性層的柔性有機(jī)光伏器件的光電轉(zhuǎn)換效率達(dá)到18.33%,機(jī)械耐受性也顯著提高。此外,PM6:BTA-E3活性層體系也表現(xiàn)出更好的熱穩(wěn)定性和存儲穩(wěn)定性。
 
  該研究表明,動態(tài)氫鍵修飾策略對提高器件光伏性能、柔性拉伸性能和器件穩(wěn)定性具有重要意義,這一策略為柔性小分子受體材料的設(shè)計和發(fā)展提供了新的思路。相關(guān)成果近期發(fā)表在Nature Communications上(Nat. Commun. 2025,16,787.),文章第一作者為博士生賀浩哲,通訊作者為李驍駿副研究員和李永舫研究員。
 
  圖1. a,BTA-C6,BTA-E3,BTA-E6和BTA-E9的分子結(jié)構(gòu);b,BTA-E3的單晶結(jié)構(gòu)分析;c,活性層共混膜中氫鍵交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)示意圖。

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