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8項國家生態環境標準發布 2024年7月1日起實施

行業標準 2024年01月05日 14:17:47來源:儀表網 28432
摘要為貫徹《中華人民共和國環境保護法》,規范生態環境監測工作,生態環境部現批準《環境空氣顆粒物(PM2.5)中有機碳和元素碳連續自動監測技術規范》等8項標準為國家生態環境標準,并予發布。

  【儀表網 行業標準】為貫徹《中華人民共和國環境保護法》,規范生態環境監測工作,生態環境部現批準《環境空氣顆粒物(PM2.5)中有機碳和元素碳連續自動監測技術規范》等8項標準為國家生態環境標準,并予發布。以上標準自2024年7月1日起實施。
 
  《環境空氣顆粒物(PM2.5)中有機碳和元素碳連續自動監測技術規范》
 
  為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》,防治生態環境污染,改善生態環境質量,規范環境空氣顆粒物(PM2.5)中有機碳和元素碳連續自動監測工作,制定本標準。本標準自2024年7月1日起實施。
 
  本標準規定了環境空氣顆粒物(PM2.5)中有機碳和元素碳連續自動監測系統的方法原理與系統組成、技術性能、安裝、調試、試運行與驗收、系統日常運行維護、質量保證和質量控制、數據有效性判斷等技術要求。
 
  本標準適用于采用熱學-光學校正法或熱學-光學衰減法的環境空氣顆粒物(PM2.5)中有機碳和元素碳連續自動監測系統。
 
  方法原理:
 
  有機碳和元素碳連續自動監測系統的方法原理為熱光法,熱光法又可分為熱學-光學校正法、熱學- 光學衰減法。
 
  熱學-光學校正法:用熱氧化法直接測定顆粒物中 OC、EC 的含量。環境空氣通過樣品采集單元,顆粒物被濾膜截留,在高溫條件下,無氧環境中(如純氦氣環境等)OC 轉化為 CO2及少量 OPC,在有氧環境中(如氦/氧混合氣環境等)OPC 與 EC 轉化為 CO2,利用非色散紅外檢測器(NDIR)檢測不同階段生成的 CO2。將反射激光或透射激光的光強信號恢復到初始值的時間點作為 OC、EC 的分割點,即分割點之前檢測到的為 OC,之后檢測到的為 EC。OC、EC 分析階段結束后,檢測內標物 CH4生成的 CO2 含量,與 OC 和 EC 分析階段測定所得的 CO2 含量,按內標或校準曲線定量得到 OC、EC 的質量,再根據采樣體積計算濃度。
 
  熱學-光學衰減法:用熱氧化法直接測定顆粒物中 TC 的含量,用光學衰減法間接測定 EC 的含量,由 TC 減去 EC 得到 OC 的含量。一路環境空氣通過樣品采集單元,顆粒物被濾膜截留,高溫條件下,在干潔環境空氣中 TC 轉化為 CO2,利用 NDIR 檢測 CO2,計算得到 TC 的含量;另一路環境空氣通過樣品采集單元,顆粒物被紙帶截留,通過測定顆粒物樣品的光學衰減率得到黑碳(BC)的含量,再計算樣品中 EC 的含量。
 
  《環境空氣顆粒物(PM2.5)中水溶性離子連續自動監測技術規范》
 
  為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》,防治生態環境污染,改善生態環境質量,規范環境空氣顆粒物(PM2.5)中水溶性離子連續自動監測工作,制定本標準。本標準自2024年7月1日起實施。
 
  本標準規定了環境空氣顆粒物(PM2.5)中水溶性離子連續自動監測系統的方法原理與系統組成、技術性能、安裝、調試、試運行與驗收、系統日常運行維護、質量保證和質量控制、數據有效性判斷、廢物處置等技術要求。
 
  本標準適用于采用離子色譜法的環境空氣顆粒物(PM2.5)中水溶性離子連續自動監測系統。
 
  方法原理:
 
  環境空氣樣品經切割器、采樣管進入儀器,通過分離裝置(溶蝕器),氣體樣品被吸收液吸收后進入氣體樣品收集單元,顆粒物樣品經過高溫蒸汽發生器,與水蒸氣混合、吸濕長大、冷凝后進入顆粒物樣品收集單元。收集后的顆粒物樣品經過濾器進入陰、陽離子色譜系統,通過內標或外標定量分析其中的水溶性離子含量。
 
  《環境空氣顆粒物(PM2.5)中無機元素連續自動監測技術規范》
 
  為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》,防治生態環境污染,改善生態環境質量,規范環境空氣顆粒物(PM2.5)中無機元素連續自動監測工作,制定本標準。本標準自2024年7月1日起實施。
 
  本標準規定了環境空氣顆粒物(PM2.5)中無機元素連續自動監測系統的方法原理與系統組成、技術性能、安裝、調試、試運行與驗收、系統日常運行維護、質量保證和質量控制、數據有效性判斷等技術要求。
 
  本標準適用于采用能量色散 X 射線熒光光譜法的環境空氣顆粒物(PM2.5)中無機元素連續自動監測系統,適用目標元素參見附錄 A。
 
  方法原理:
 
  環境空氣通過樣品采集單元,顆粒物被紙帶截留,紙帶樣品被輸送至分析單元,在分析單元利用能量色散 X 射線熒光光譜法(ED-XRF)測定沉積在紙帶上的無機元素。X 射線管產生的初級 X 射線照射到顆粒物樣品表面,樣品中的目標元素釋放出的特征 X 射線熒光進入檢測器,經電子學系統處理得到不同能量(元素)的 X 射線熒光能譜。采用全譜圖擬合或特定峰面積積分的方式獲取特征 X 射線熒光強度,目標元素的 X 射線熒光強度與其含量成正比,從而計算得到樣品中無機元素的含量。
 
  《固定污染源廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器法》
 
  為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》,防治生態環境污染,改善生態環境質量,規范固定污染源廢氣中總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定方法,制定本標準。本標準生態環境部2023年12月5日批準。
 
  本標準規定了測定固定污染源有組織排放廢氣中總烴、甲烷和非甲烷總烴的便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器法。
 
  本標準適用于固定污染源有組織排放廢氣中總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定。本方法測定固定污染源有組織排放廢氣總烴(以甲烷計)、甲烷的檢出限為均為 0.4 mg/m3,測定下限均為 1.6 mg/m3。
 
  方法原理:
 
  連續抽取樣品導入儀器,同時或交替通過總烴檢測單元和甲烷檢測單元(甲烷檢測單元通過催化劑將除甲烷以外的其他氣態有機化合物全部氧化為二氧化碳和水),以氫火焰離子化檢測器分別測定總烴和甲烷的含量,兩者之差為非甲烷總烴的含量。
 
  《固定污染源廢氣 氨和氯化氫的測定便攜式傅立葉變換紅外光譜法》
 
  為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》,防治生態環境污染,改善生態環境質量,規范固定污染源廢氣中氨(NH3)和氯化氫(HCl)的便攜式測定方法,制定本標準。本標準自2024年7月1日起實施。
 
  本標準規定了測定固定污染源廢氣中 NH3和 HCl 的便攜式傅立葉變換紅外光譜法。本標準適用于固定污染源有組織排放廢氣中 NH3和 HCl 的測定。NH3、HCl 的方法檢出限均為 1 mg/m3,測定下限均為 4 mg/m3。
 
  方法原理:
 
  NH3 和 HCl 分別對紅外光區 900 cm-1~1350 cm-1、2600 cm-1~3100 cm-1 特征波數的光具有選擇性吸收。傅立葉變換紅外光譜儀通過邁克爾遜干涉儀將紅外光源發出的光轉變為干涉光后照射氣體樣品,得到紅外干涉圖,再由計算機系統做傅立葉變換處理后得到以波數為橫坐標、吸光度為縱坐標的紅外吸收光譜,通過對比氣體樣品的紅外吸收光譜與標準譜圖庫中標準物質的紅外吸收光譜,定性分析 NH3和 HCl。在一定條件下,紅外吸收光譜中目標化合物的特征吸收峰強度與其濃度遵循朗伯-比爾定律,根據吸收峰強度定量分析 NH3和 HCl。
 
  《固定污染源廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 便攜式氣相色譜-氫火焰離子化檢測器法》
 
  為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》,防治生態環境污染,改善生態環境質量,規范固定污染源廢氣中總烴、甲烷和非甲烷總烴的便攜式測定方法,制定本標準。本標準自2024年7月1日起實施。
 
  本標準規定了測定固定污染源廢氣中總烴、甲烷和非甲烷總烴的便攜式氣相色譜-氫火焰離子化檢測器法。
 
  本標準適用于固定污染源有組織排放廢氣中總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定。本方法測定固定污染源有組織排放廢氣中總烴(以甲烷計)、甲烷的檢出限均為0.2mg/m3,測定下限均為0.8mg/m3。
 
  方法原理:
 
  連續抽取樣品導入儀器,分別通過氣相色譜總烴柱和甲烷柱后進入氫火焰離子化檢測器,測定廢氣中總烴和甲烷的含量,兩者之差為非甲烷總烴的含量。
 
  《水質 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其鹽類的測定 同位素稀釋/液相色譜-三重四極桿質譜法》
 
  為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國水污染防治法》和《中華人民共和國海洋環境保護法》,防治生態環境污染,改善生態環境質量,規范水中全氟辛基磺酸及其鹽類、全氟辛酸及其鹽類的測定方法,制定本標準。本標準自2024年7月1日起實施。
 
  本標準規定了測定水中全氟辛基磺酸及其鹽類、全氟辛酸及其鹽類的同位素稀釋/液相色譜-三重四極桿質譜法。
 
  本標準適用于地表水、地下水、生活污水、工業廢水和海水中直鏈全氟辛基磺酸及其鹽類(perfluorooctanesulfonic acid and perfluorooctanesulfonate, PFOS)、直鏈全氟辛酸及其鹽類(perfluorooctanoic acid and perfluorooctanoate, PFOA)的測定。取樣量為 0.5 L,定容體積為 1.0 ml,進樣體積為 5.0 μl 時,PFOS(以對應酸的濃度計)的方法檢出限為 0.6 ng/L,測定下限為 2.4 ng/L,PFOA(以對應酸的濃度計)的方法檢出限為 0.5 ng/L,測定下限為 2.0 ng/L。
 
  方法原理:
 
  樣品中的 PFOS 和 PFOA 經弱陰離子交換固相萃取柱富集凈化,用液相色譜-三重四極桿質譜測定,根據保留時間、特征離子豐度比定性,同位素稀釋法定量。
 
  《土壤和沉積物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其鹽類的測定 同位素稀釋/液相色譜-三重四極桿質譜法》
 
  為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國土壤污染防治法》,防治生態環境污染,改善生態環境質量,規范土壤和沉積物中全氟辛基磺酸及其鹽類、全氟辛酸及其鹽類的測定方法,制定本標準。本標準自2024年7月1日起實施。
 
  本標準規定了測定土壤和沉積物中全氟辛基磺酸及其鹽類、全氟辛酸及其鹽類的同位素稀釋/液相色譜-三重四極桿質譜法。
 
  本標準適用于土壤和沉積物中直鏈全氟辛基磺酸及其鹽類(perfluorooctanesulfonic acid andperfluorooctanesulfonate,PFOS)、直鏈全氟辛酸及其鹽類(perfluorooctanoic acid and perfluorooctanoate,PFOA)的測定。
 
  取樣量為2g,試樣定容體積為1.0ml,進樣體積為5.0μl 時,PFOS(以對應酸的濃度計)的方法檢出限為0.4μg/kg,測定下限為1.6μg/kg;PFOA(以對應酸的濃度計)的方法檢出限為0.5μg/kg,測定下限為2.0μg/kg。
 
  方法原理:
 
  土壤和沉積物中的 PFOS 和 PFOA 經甲醇水溶液提取、弱陰離子交換固相萃取柱凈化,用液相色譜-三重四極桿質譜測定,根據保留時間、特征離子豐度比定性,同位素稀釋法定量。
 

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