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摘要本文件規(guī)定了枸杞中 94 種農(nóng)藥及代謝物殘留量的液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定方法。

  【儀表網(wǎng) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)】按照寧夏化學(xué)分析測(cè)試協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)工作程序,標(biāo)準(zhǔn)起草組已完成《枸杞中94種農(nóng)藥及代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)征求意見(jiàn)稿的編制工作,現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。意見(jiàn)反饋郵箱:1904691657@qq.com,截止時(shí)間2023年7月12日前。
 
  本文件按照 GB/T 1.1-2020 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第 1 部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 
  本文件規(guī)定了枸杞中 94 種農(nóng)藥及代謝物殘留量的液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定方法。本文件適用于枸杞中 94 種農(nóng)藥及代謝物殘留量的測(cè)定。
 
  原理:
 
  試樣用乙腈提取,提取液經(jīng) PSA、C18 和 GCB 分散固相萃取凈化,采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè),保留時(shí)間和離子對(duì)定性,外標(biāo)法定量。
 
  試劑:
 
  1.乙腈(CH3CN,CAS 號(hào):75-05-8):色譜純。
 
  2.氯化鈉(NaCl,CAS 號(hào):7647-14-5)。
 
  3.無(wú)水硫酸鎂(MgSO4,CAS 號(hào):7487-88-9)。
 
  4.檸檬酸鈉二水合物(C6H5Na3O7·2H2O,CAS 號(hào):6132-04-3)。
 
  5.檸檬酸氫二鈉倍半水合物(C6H6Na2O7·1.5H2O,CAS 號(hào):6132-05-4)。
 
  材料:
 
  1.乙二胺-N-丙基硅烷化硅膠(PSA):粒徑40μm~63μm。
 
  2.十八烷基鍵合硅膠(C18):粒徑40μm~63μm。
 
  3.石墨化炭黑(GCB):粒徑40μm~120μm。
 
  4.微孔濾膜:有機(jī)相,0.22μm。
 
  儀器與設(shè)備:
 
  1.液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS/MS):配有電噴霧離子源(ESI)。
 
  2.分析天平:感量 0.1 mg 和 0.01 g。
 
  3.高速勻漿機(jī):轉(zhuǎn)速不低于 12 000 r/min。
 
  4.離心機(jī):轉(zhuǎn)速不低于 4 000 r/min。
 
  5.氮吹儀:可控溫。
 
  6.組織搗碎機(jī)。
 
  7.高速粉碎機(jī)。
 
  8.渦旋混合器。
 
  精密度:
 
  在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值與其算術(shù)平均值的比值(百分率),應(yīng)符合附錄 E 的要求。
 
  更多詳情請(qǐng)見(jiàn)附件。

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