Gennaro原子吸收分光度計維修一小時響應
析； 2.受環境影響較大，如溫度變化時譜線易漂移，現多采用實驗室恒溫或儀器的光學系統局部恒溫及其他措施； 3界供應商。 看過此文章還看了：直讀光譜儀的精度是怎么測量的？根據每個元素發射波長范圍，通過光電管測量每個元素的
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

成的，包括入射狹縫、準直元件、色散元件、聚焦元件以及探測器陣列這五個部分，對于光譜儀的具體介紹，下面就和凌科小編一起 直讀光譜儀主要特點你了解嗎？你知道什么是直讀光譜儀嗎？直讀
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2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
。做標準化時應特別仔細，每個樣品激發前要仔細核對其編號是否與光譜儀計算機屏幕上提示的編號一致。此外，標準化樣品應成分

無需重新制樣檢測對象谷物及其制品、面米制品、蔬菜制品、水果制品、豆類、藻類、堅果及籽類、肉制品、動物內臟制品、海鮮類在儀器開機狀態下進行。 無錫凌科自動化電器科技有限公司期盼你的指導和合作！ 看過此文章還看了：21世紀最為成熟的材
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