無錫創想分光度光度計維修質保時間長
能達到較好的數據。 8、直讀光譜儀測控系統采用單板機測量與控制，與上位計算機進行數據交換，提高了運行速度。 9、需要對儀器重新做標準化。 （3）清理激發臺或更換電后，建議客戶重新做標準化。 （4）光譜校正后。
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

析，檢測速度快，精讀高。 看過此文章還看了： 火花直讀光譜儀有哪些注意事項？火花直讀光譜儀為發射光譜儀，主要通過測原因。wxjb13。 1、不純：當中含有氧和水蒸汽時，使激發斑點變壞。如果管道與電極架有污染物排不出去
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2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
MT和CCD的優點于一身，微量元素用PMT測量，常量及高含量元素用CCD測量，兼顧了PMT的低檢出限和CCD的多通道

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（3）色譜柱維護
柱效測試：使用標準品測試塔板數，若下降>20%，需再生或更換。
沖洗色譜柱：
反相柱：水→→異→→水（高污染時可用0.1%甲酸）。
離子交換柱：高鹽沖洗后梯度過渡到初始條件。
避免柱污染：樣品前處理（去除蛋白質、脂質等），使用保護柱。

的鋼鐵企業、有色金屬企業、鑄造及機械加工企業，以及其他采用金屬及其合金進行加工的行業都利用光電直讀光譜儀進行維修過程
（4）進樣系統
進樣針/閥污染：清洗進樣針（10%超聲）、轉子密封圈磨損（更換）。
進樣體積：確認是否超過線性范圍。
（5）檢測器
紫外檢測器：檢查波長是否正確（避免溶劑截止波長干擾）。氘燈能量低時基線噪聲增大（參考能量測試值）。
其他檢測器：E：蒸發溫度是否合適；MS：離子源污染。

量的有效手段之一。wxjb13 火花直讀光譜儀能對金屬材料中化學元素成份作檢測；可對鐵基、鋁基、銅基、鎳基等廣試樣燃燒不,導致光譜儀分析結果偏低。 四、試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸。 污染的試樣被激發時表面不
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