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的變化，其它元素的變化，插入鋁量，激發斑點、激發聲音等，有時需要重磨試樣分析驗證，有時候需要多次激發來驗證。在驗證分類剛玉等耐火材料。有色行業鋁廠各類樣品、鉛鋅礦、銅礦、錫礦、銀礦、鉬礦等。食品行業食品中重金屬濃度分析。考古學古物年
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

電路中引起信號電流，這種讀出方式稱為非破壞性讀取（Non-Destructive Read Out）,簡稱：NDRO位置，并將樣品放到火花架上蓋住分析孔。注意事項：（1）檢查一下分析支撐塊的O形密封圈是否放回原位；（2）是否正確地把
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2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
氣路的藍色PUC管，定期更換水瓶中的水，把各種隱患排除，以確保直讀光譜儀能正常工作。 看過此文章還看了：直讀光譜儀

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（3）色譜柱維護
柱效測試：使用標準品測試塔板數，若下降>20%，需再生或更換。
沖洗色譜柱：
反相柱：水→→異→→水（高污染時可用0.1%甲酸）。
離子交換柱：高鹽沖洗后梯度過渡到初始條件。
避免柱污染：樣品前處理（去除蛋白質、脂質等），使用保護柱。

方面都發揮著極大的作用。無論是穿透吸收光譜，還是熒光光譜，拉曼光譜，獲得單波長輻射是的手段。由于現代單色儀可
（4）進樣系統
進樣針/閥污染：清洗進樣針（10%超聲）、轉子密封圈磨損（更換）。
進樣體積：確認是否超過線性范圍。
（5）檢測器
紫外檢測器：檢查波長是否正確（避免溶劑截止波長干擾）。氘燈能量低時基線噪聲增大（參考能量測試值）。
其他檢測器：E：蒸發溫度是否合適；MS：離子源污染。

掃功能的設計，為激發創造了良好的環境，也使激發臺清潔電極更加容易。 無錫凌科自動化電器科技有限公司期盼你的指導和合于直讀光譜儀你不知道的事為保證直讀光譜儀系統發揮正常功能，特制定本規范，規定了直讀光譜儀的作業環境、作業過程、維護保
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