YHCOD-6廢水COD檢測裝置

方法提要：
在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水中還原物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用銨回滴。根據用量，算出水中還原性物質消耗氧的量。酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化。對于氯離子的影響，采用在回流前向廢水中加入硫酸汞，使氯離子成為絡合物，從而消除氯離子的干擾。
試劑和溶液：
0.2500N重鉻酸鉀標準溶液：稱取預先在105—110℃烘干兩個小時并冷卻的基準或優級純重鉻酸鉀12.2580g溶于水中移入1000ml容量瓶，稀釋至標線，搖勻。
試亞鐵靈指示劑：稱取1.4585g鄰菲羅啉與0.695g溶于水，稀釋至400ml，搖勻，貯于棕色瓶中。
0.1N銨標準溶液
硫酸—硫酸銀溶液：于2500ml濃硫酸中，加入25g硫酸銀放置1—2天，不時搖動，使之溶解（如無2500ml容器，可在500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀）。
化學純硫酸汞
YHCOD-6廢水COD檢測裝置儀器設備：
回流裝置：250ml全玻璃回流裝置
 加熱裝置：電熱板
25ml酸式滴定管
移液管
量筒
分析步驟：
取20ml混合均勻的廢水樣（或適量廢水稀釋至20ml）于250ml磨口的回流錐形瓶中，準確加入10ml0.2500N重鉻酸鉀標準溶液及數粒玻璃珠或沸石，慢慢加入30ml硫酸—硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2小時（自開始沸騰時起計算）。
對于化學耗氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑，放入玻璃試管中，搖勻，加熱后觀察是否成綠色。如溶液顯綠色，再適當減少廢水樣取用量，直至溶液不變綠色為止。從而確定廢水分析時應取用的體積。稀釋時，所取用廢水樣量不得少于5ml，如果化學耗氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。
如廢水中氯離子含量超過30mg/l時，應按下述操作處理廢水。先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中，加入20ml廢水（或適量廢水稀釋至20ml），搖勻。準確加入10ml0.2500N重鉻酸鉀標準溶液及數粒玻璃珠或沸石，慢慢加入30ml硫酸—硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2小時（自開始沸騰時起計算）。
冷卻后，用適量水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶，再用水稀釋至140ml左右。溶液總體積不得少于140ml，否則因酸度太大滴定終點不明顯。
溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示劑，用銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍色至褐色即為終點，記錄銨標準溶液的用量。
測定廢水樣的同時，以20ml蒸餾水按同樣操作步驟作空白。記錄空白滴定時，銨標準溶液的用量。
計算：
 CODcr=(V0－V1)×N×8×1000÷V
式中：CODcr——水樣中的化學需氧量，mg/l
V0——空白滴定銨標準溶液的用量，ml
V1——廢水樣滴定銨標準溶液的用量，ml
N——銨標準溶液的當量濃度，
V——廢水樣的體積，ml
 注意事項：
使用0.4g硫酸汞可絡合40mg氯離子。如取用20ml廢水樣。即可絡合2000mg/l氯離子的廢水樣。若氯離子的濃度更高，補加硫酸汞，使硫酸汞/氯離子=10/1（重量比）。如出現少量lv化汞沉淀，并不影響測定。
廢水樣取樣體積可變動于10.0—50.0ml范圍之間，但試劑用量及濃度，需按表進行相應調整。這樣也可得于滿意的結果。具體參見http://www.dowater。。ｃｏｍ更多相關技術文檔。

廢水樣取用量和試劑用量表

對于化學需氧量小于50mg/l的廢水樣，應改為0.2500N重鉻酸鉀標準溶液?；氐螘r，用0.0100N銨標準溶液。
廢水加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5—4/5為宜。
廢水樣中含有易揮發有機物時，在加入硫酸—硫酸銀溶液時應在水浴中進行，或者從冷凝管頂端慢慢加入，以防止易揮發有機物損失而使結果偏低。
用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODcr是1.176g，所以溶解0.425g鄰苯二甲酸氫鉀于蒸餾水中，倒入1000ml的容量瓶，加入27mg lv 化汞作為穩定劑，并用蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/l的CODcr標準溶液。
CODcr的測定結果一般保留三位有效數字。     
附：0.100N銨標準溶液的配制和標定
配制：稱取39.2g銨溶于水中，緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液每次臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。
標定：用移液管吸取10ml0.2500N重鉻酸鉀標準溶液于250ml錐形瓶中，加水稀釋至110ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸，冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液（約0.15ml），用銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍色至紅褐色即為終點。
計算：
N=0.2500×10÷V
式中：N——銨標準溶液的當量濃度
V——銨標準溶液的用量，ml