XS-500i 五分類全自動(dòng)血液分析，是Sysmex 開(kāi)發(fā)的 緊湊型五分類。無(wú)論靜脈血模式還是末梢血模式都只需要20微升微量血，從而滿足兒童，腫瘤病人等采血困難病人的特殊采血要求。沿用Sysmex經(jīng)典的核酸熒光染色技術(shù)能對(duì)幼稚細(xì)胞進(jìn)行高敏感性的定量報(bào)告，能有效識(shí)別末梢血采集中抗凝和搖勻不良帶來(lái)的凝集對(duì)細(xì)胞計(jì)數(shù)的干擾。
XS的三大亮點(diǎn)：
敏銳的DNA染色方法學(xué)篩出幼稚細(xì)胞，保證靈敏度
RNA染色技術(shù)有效監(jiān)控血小板聚集,保證準(zhǔn)確性
檢測(cè)模式齊全的20微升微量五分類檢測(cè)，便利性
檢測(cè)原理： 半導(dǎo)體激光流式細(xì)胞分析技術(shù)與核酸熒光染色法（WBC，WBC DIFF，IG）
鞘流電阻原理（RBC，PLT）
SLS無(wú)血紅蛋白檢測(cè)法（HGB）
檢測(cè)項(xiàng)目： WBC，RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC，PLT，
NEUT %，LYMPH %，MONO %，EO %，BASO %，NEUT #，
LYMPH #，MONO #，EO #，BASO #，RDW-SD，RDW-CV，
PDW*，MPV，PCT*，P-LCR*
研究參數(shù)：IG %，IG #, OTHER %，OTHER #
檢測(cè)速度 60份標(biāo)本/小時(shí)
隨機(jī)分析模式 CBC模式
CBC+DIFF模式
分析樣本量 手工模式：20μL
末梢血預(yù)稀釋模式：20μL
數(shù)據(jù)儲(chǔ)存 8,000個(gè)分析數(shù)據(jù)（包括散點(diǎn)圖和直方圖）
5,000個(gè)患者信息
1,000個(gè)操作指令信息。標(biāo)配的電腦海量?jī)?chǔ)存。
質(zhì)控文件 20個(gè)文件,每個(gè)文件含300個(gè)數(shù)據(jù)
1個(gè) 文件含300個(gè)數(shù)據(jù)
實(shí)時(shí)QC（可選配SNCS進(jìn)行遠(yuǎn)程質(zhì)控和遠(yuǎn)程維護(hù)）
尺寸(mm)
寬×高×厚 主機(jī) 約320×503×413
重量（kg） 主機(jī)：24
配件 條形碼閱讀器
部分區(qū)域，這些參數(shù)不能夠用于臨床報(bào)告
希森美康X家族
新的XS系列屬于希森美康“X家族”中的新成員。就如“X家族”導(dǎo)入市場(chǎng)的XE-2100一樣，XS系列采用了的熒光染色流式細(xì)胞技術(shù)。體積小巧緊湊。
微量血五分類檢測(cè)技術(shù)
靜脈血，末梢血，末梢血預(yù)稀釋模式均可以20微升分析血量進(jìn)行五分類檢測(cè)，微量血五分類技術(shù)
激光技術(shù)
就如其它“X家族”的一樣，XS系列采用了穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)的半導(dǎo)體激光作為流式細(xì)胞系統(tǒng)的光源。半導(dǎo)體激光具有壽命長(zhǎng)、損耗小，降低客戶的運(yùn)行成本。
專屬的試劑系統(tǒng)
針對(duì)細(xì)胞核酸進(jìn)行染色的希森美康熒光染料屬于專屬的試劑系統(tǒng)的一個(gè)組成部分。該系統(tǒng)用于正常樣本和異常的幼稚細(xì)胞樣本的鑒別。
“X家族”性能
XS系列符合集中實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的組織形式。利用XE系列和XT系列相同的檢測(cè)原理和試劑系統(tǒng)，XS系列致力于提高獲得檢測(cè)報(bào)告的效率和提高檢測(cè)報(bào)告的水平標(biāo)準(zhǔn)。
緊湊與高效
XS系列是目前五分類中外形緊湊的機(jī)型。它甚至滿足了最小規(guī)模實(shí)驗(yàn)室的需求。它的隨機(jī)分析模式為客戶提供柔性檢測(cè)模式和節(jié)省試劑。除此之外，它僅需20μL血液就能夠完成CBC+DIFF的檢測(cè)。所以兒科樣本的檢測(cè)達(dá)到了理想化狀態(tài)！
出眾的軟件功能，中文操作界面和患者信息管理功能
XS-1000i和XS-800i的信息處理單元以Window XP 系統(tǒng)為平臺(tái)，包含患者信息管理軟件。該軟件簡(jiǎn)化了血液檢測(cè)步驟，提供了與患者相關(guān)的綜合性血液信息管理功能。按照客戶所選的顯示模式，呈現(xiàn)數(shù)字和圖象結(jié)果。
提升檢測(cè)柔性化程度
XS系列的軟件能夠提升血液檢測(cè)的柔性化程度，加強(qiáng)檢測(cè)的安全性。它是通過(guò)基于條碼識(shí)別技術(shù)的試劑庫(kù)存管理系統(tǒng)、自定義報(bào)告形式、自定義QC范圍和分析數(shù)據(jù)的輸出功能來(lái)實(shí)現(xiàn)的。
