Venus重量法溶液配制儀
◆利用重量法制備樣品溶液，限度減少樣品處理過程的差異性并降低勞動力需求。
◆自動化將固體或液體樣品配制成需要的濃度，單位可以是質量/質量（百分比）、質量/ 體積（如 mg/l、mg/ml 等）或者摩爾/體積（如 mol/L 等）。
◆配制過程中設定目標濃度后，Venus 根據固體粉末（或液體）質量與溶劑密度計算需要添加溶劑的質量，并自動完成添加。
◆不受容器體積限制、輕松配制任意體積任意濃度溶液，節省原料節省試劑。
◆配制記錄信息可存儲、可導出、可溯源，通過自動化數據管理系統，隨時調閱查詢歷史記錄。
◆嵌入式打印機可自動打印需要的信息，如樣品濃度、配制時間、操作人員等。
詳情介紹
◆消除人為誤差，比傳統容量瓶方法更加準確，提升工作效率，數據可以溯源。
◆自動與梅特勒、賽多利斯等品牌天平聯機，讀取數據，數據信息自動保存到數據庫中。
◆自動加液，根據目標濃度，自動添加溶液，自動停止，自動記錄保存數據。
◆智能化軟件，在稱量固體粉末或者母液過程中，實時提示稀釋液體積，并過載保護。
◆具有常規溶液密度庫、質量數信息庫、配液人信息庫、歷史記錄數據庫等。
◆標簽自動打印，配液完成自動打印試劑信息，如配液人、時間、保質期、濃度、名稱等。
符合法規：
《美國藥典》USP<1251>“在分析天平上稱量”部分 2013 年 12 月修訂版中，重量法加樣被視為可接受的稱量方法。該定義指出：“重量法加樣通常用于樣品和標準溶液制備或膠囊填充。對于這種稱量而言，分析人員將容量瓶、小瓶或膠囊殼放在天平上；天平顯示器穩定后進行天平去皮；通過加樣裝置將固體或液體組分添加至接收器，并記錄各自的重量。”
《美國藥典》USP<841>允許利用重量分析法制備溶液：“在密度已知的情況下，可用公式：容量 = 質量 / 密度，來將質量轉化為容量，或者將容量轉化為質量。”如果采用現有容量法，分析溶液的密度已知（或者可基于經驗確定），則可直接進行體積和質量之間的轉換。在開發新方法時，可將相對密度與流程相結合，或者僅使用重量法樣品制備法，并對樣品制備時固體質量和所用溶劑質量加以描述。
