主要功能 / Main Function
| ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線（VVS）； | ? ◆ 動態重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（DVS）； |
| ? ◆ 真空重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（VVS）； | ? ◆ 動態重量法氣體吸附脫附等溫線（DGS）； |
| ? ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線（VGS）； | ? ◆ 動態重量法氣體等壓吸附脫附速率（DGS）； |
| ? ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率（VGS）； | ? ◆ 動態重量法程序升溫脫附（TPD）； |
| ? ◆ 真空重量法程序升溫脫氣（TPD）； | ? ◆ 動態重量法程序升溫還原（TPR）； |
| ? ◆ 試劑蒸餾提純； | ? ◆ 動態重量法程序升溫氧化（TPO）； |
| ? ◆ 真空熱重：可進行真空熱重分析； | ? ◆ 動態重量法多組分競爭性吸附評價； |
| ◆ 可升級進行腐蝕性蒸氣、氣體的吸附（如SO2, H2S, NH3等）； | ? |
報告內容 / Report Content
◆ 真空脫氣熱重報告 ? ◆ BJH法介孔分析 ? ◆ 吸附脫附等溫線 ? ◆ T-plot法微孔分析 ? ◆ 吸附附脫附速度 ? ◆ D-R法微孔分析 ? ◆ BET單點法比表面 ? ◆ HK法微孔分析 ? ◆ Langmuir比表面
性能參數 / Performance Parameters
指標 | 參數 |
分辨率/量程 | 1ug/2000mg（0.1ug/500mg可選）相比同類產品量程提高2-5倍，提高準確度； |
動態稱重范圍 | 10~1000 mg（0.1 ug：10~200 mg），相比同類儀器高出2-5倍； |
同時分析樣品數量 | 2、4、8個可選；多站同時分析，效率大幅提高； |
測試氣體種類 | 水蒸氣、有機蒸氣、各種氣體（強酸性氣體需定制）； |
支持空白位同步測試 | 支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試，消除系統誤差，提高測試精度； |
真空脫氣控溫方式 | 32段程序升溫，防止過溫，保護樣品，防樣品飛揚； |
真空脫氣溫度 | 室溫～400℃,準確度優于±0.5℃，穩定性優于0.2℃； |
全系統防冷凝恒溫溫度 | 室溫～60℃,準確度優于±0.2℃，穩定性優于0.1℃； |
分析測試溫度 | -180℃～60℃,準確度優于±0.1℃，穩定性優于0.1℃； |
分段壓力測量 | 電容薄膜壓力傳感器，雙壓力傳感器； 分段測試：0-10 torr，0-1000 torr； 分辨率優于±0.001 torr（7*10-6 mbar）； |
真空度 | 小于0.001 torr（7*10-6 mbar）；（選配分子泵可達10-6 torr；） |
真空泵 | 德國雙級直連真空泵，低噪音，長壽命； |
氣控高真空擋板閥 | 氣控高真空擋板閥； 大通徑，氣控零發熱，漏率小于1.3*10-11 Pa/m3/s； |
雙模式浮力矯正 | 模式一：浮力計算模式； 模式二：背景扣除曲線模式； |
蒸氣“濕度/分壓”控制范圍 | 0.01%～98% P/P0 ； 靜態法采用 “靜態蒸發”法方式產生蒸氣； 動態法采用“載氣混合”方式，可獲得由極低高更寬的蒸氣分壓范圍； |
蒸氣“濕度/分壓”測試準確度 | 優于0.001torr（7*10-6mbar）； “濕度/分壓”測試采用直接絕壓測試和飽和蒸氣壓P0實測的方式來測試，相比濕度計靈敏度提高10倍以上； |
飽和蒸氣壓實時測試 | 具有飽和蒸氣壓實時測試功能，保證獲得*的相對壓力準確度； 相比溫度換算、查表、計算等間接方式，飽和蒸氣壓P0的精度大幅度提高； |
蒸氣捕獲冷阱 | 針對蒸氣吸附的特性，配備了液氮低溫冷阱，可有效防止蒸氣進入真空泵污染泵油； 冷阱可有效捕獲高沸點吸附質，是進行蒸氣吸附分析的裝置； 無冷阱的保護的儀器，不可能獲得高的真空度，且真空泵使用壽命降低，泵油更換頻率加高； |
蒸餾提純系統 | 儀器具有國際上*的自動蒸餾提純系統，可獲得高純度的吸附蒸氣源，為高精度測試提供基礎； 該蒸餾系統彌補了普通市售分析純或色譜純試劑的純度缺陷，對試劑純度要求大幅降低，提高分析精度。 |
智能自動校準 | 儀器微量天平具有自動校準功能，可在每次測試前自動執行校準操作，保證測試精度，免除人為校準工作； |
氣路系統 | 貝士德的模塊化氣路系統，對控制閥門進行整體集成設計，將泄露點減少到極限，采用316L不銹鋼高真空氣控閥門，整個系統漏 氣率低于10-8 torr*m3/s，密封性提高5倍以上，達到進口儀器水平，極大的提升了儀器的穩定性和精確度； 氣路系統各部分統籌進行模塊化組裝，極大減少故障率，大幅增強儀器穩定性。 |
耐油抗腐蝕 | 所有管路、閥門的密封采用耐油抗腐蝕設計； 所有閥門為耐油耐有機蒸氣腐蝕的專用閥門； 使得整個系統具有優秀的耐油抗腐蝕性能，適合水蒸氣、有機蒸氣、石油產品吸附脫附分析； |
管路通徑 | 大通徑是高真空的條件，脫氣位和測試位采用大通徑閥門和管路，使真空泵的極限真空得到效果的體現； |
石英夾絲絕緣密封 | 真空室內的壓力、溫度等傳感器信號采用當前國際上標準的石英夾絲絕緣密封技術，泄露率極低，耐老化，穩定性強； |
智能自檢 | 氣密性自動檢測流程，智能判斷儀器氣密性是否合格； |
防冷凝全恒溫控制 | 針對蒸氣吸附，BSD-DVS&VVS型儀器配置了全恒溫裝置，即對測試位吸附腔樣品管和基準腔氣路模塊、閥門組等整個氣路，進行封閉恒 溫，全吸附系統無冷點；且采用高真空氣控閥門，無電磁閥發熱現象，進一步提高系統恒溫效果。 |
自動郵件通知 | 具有自動郵件通知功能，可在測試完畢或突發情況時，儀器將自動給操作者手機上發送郵件，即使操作者在出差中亦可方便了解儀器 運行狀態、測試進展及查看測試結果； |
人機交互界面 | 清晰形象的圖形化控制界面，并可在軟件界面上進行所有硬件的控制操作； |
運行日志 | 詳盡的儀器運行日志，時間精確到秒，該日志為儀器的可靠運行與售后提供保障； |
語音流程提示 | 各個測試流程真人語音提示；支持可自定義編輯的多國語言模塊； |
關鍵部件 | 采購，關鍵部件全部； |
儀器尺寸 | H110cm*W100cm*L70cm，Weight：200kg； |
測試報告 / Data Report
核心 / Core Patent
測試方法區別 / Difference
蒸氣吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別：
關鍵指標 | 重量法 | 容量法 |
定量方式 | 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。 | 通過一定容積內吸附前后的壓力變化，根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。 |
核心定量部件 | 微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。 | 壓力傳感器 千分之一的讀數精度是壓力傳感器的精度，但相對微量天平的讀數精度較低。 |
主要吸附質種類 | 有機蒸氣、水蒸氣、氣體。 定量方式不依賴于理想氣體狀態方程，只依賴于重量變化，故不僅可以測試氣體吸附，更在蒸氣類吸附質方面具有了先天性優勢。 | 氣體 由于理想氣體狀態方程對于蒸氣的定量范圍窄，誤差較大，所以容量法只適合進行氣體定量，對與理想氣體相差較大的蒸氣，其定量誤差較大。 |
吸附動力學分析 | 可以 可得到等壓吸附速度數據，可進行氣體、蒸氣的吸附動力學分析、水活度分析等。 | 不可以 由于是根據吸附前后壓力變化來定量，所以無法得到等壓吸附速度數據，無法進行吸附動力學分析，只能給出變壓吸附速度曲線。 |
脫氣預處理 | 可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線，可準確獲知樣品是否恒重，從而得知是否處理“干凈”。 | 只能根據經驗設定一定的脫氣時間，具體樣品是否脫氣“干凈”，無法獲知。（一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間，采用降低效率的方式來保證脫氣效果。） |
是否測試溫區分布 | 否 直接稱重，定量與溫度區域無關，誤差因素小。 | 是 由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量，所以需測試溫區分布，具有較多誤差引入源。 |
重量法蒸氣吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別：
關鍵指標 | 真空法 | 動態法 |
方法簡介 | 將吸附劑樣品處在真空環境中，讓吸附質蒸氣揮發進入該真空系統并控制在分壓P/P0下，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環境中，吸附質蒸氣不是流動的，是“靜態”的被吸附的，故也叫“靜態法”或“真空法”蒸氣吸附。 真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能強。無需載氣，無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高，是研究級分析儀器；該方法較“動態法”出現較晚，技術要求點高。 | 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中，使載氣和吸附質蒸氣的混合氣體流過樣品，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，吸附質蒸氣是“動態”流動的，所以叫“動態法”蒸氣吸附。 動態重量法，應用較早，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來，可以較簡單的方式獲得重量法蒸氣吸附數據，由于儀器無需真空系統，儀器構造簡單，成為了早期蒸氣吸附行業常用方法，并被沿用至今。 |
樣品預處理 | “真空脫氣”方式，效率高 通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體；這種預處理方式叫做“脫氣”； 由于可以加熱真空脫氣，對于吸附能力強的樣品，如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品，處理效果優秀，預處理溫度可以高達400℃，處理完樣品不存在二次污染的問題； 樣品表面處理“干凈”，是正確的測試數據的基礎。 | “常壓吹掃”方式，效率低 通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理，這種預處理方式叫做“吹掃”； 通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品；預處理溫度在200℃附近，對于微孔中水分等氣體雜質難以去除； 若采用真空烘箱烘干的輔助方式，由于不具有防抽飛方式，易使樣品飛揚；且處理后裝樣時，樣品再次接觸空氣，處理效果降低。 樣品預處理不“干凈”，正確的測試結果則沒有保證。 |
進蒸氣方式 | 樣品經過加熱真空脫氣后，樣品室處于真空環境中，蒸氣吸附質由試劑管中的液態，蒸發至樣品室變為蒸氣，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制蒸氣壓力的方式來實現。 該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%），分壓控制范圍寬（0~99%）； | 樣品處于常壓環境，載氣攜帶蒸氣吸附質動態流過樣品，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸氣的比例來實現。 該方式分壓控制精度相對低（誤差1%），分壓控制范圍窄（2~90%）； |
BSD用戶論文 / BSD User Paper
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典型客戶 / Consumer
