Anti-FRRS1抗體，FRRS1蛋白抗體
宿主：兔，鼠，羊
Ig類型：IgG
克隆類型：單克隆/多克隆
標記物：無標記物.
需要標記抗體，可咨詢客服訂購。相關標記抗體：HRP標記抗體,Biotin標記抗體,Gold標記抗體,RBITC標記抗體,AP標記抗體,FITC標記抗體,Cy3標記抗體,Cy5標記抗體,Cy5.5標記抗體,Cy7標記抗體,PE標記抗體,PE-Cy3標記抗體,PE-Cy5標記抗體,PE-Cy5.5標記抗體,PE-Cy7標記抗體,APC標記抗體,Alexa Fluor 350標記抗體,Alexa Fluor 488標記抗體,Alexa Fluor 555標記抗體,Alexa Fluor 647標記抗體
濃度 ：1mg/ml
純化方式：抗原特異性親和純化
緩沖液成分：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
應用： WB;IHC-P、IHC-F; ICC; IP;IF;ELISA。如果抗體需用于流式細胞術，請參見流式抗體。具體適用的實驗和針對的物種請來電或99咨詢。公司提供Elisa實驗配對抗體抗原，需要請電詢或99咨詢。
產品稀釋比例：ELISA=1:1000，Western blotting=1:500，IF=1:100-50，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，Immunohistocry=1:100-500
Optimal working dilutions must be determined by end user.
保質期：1年
Anti-FRRS1抗體，FRRS1蛋白抗體
干酪素/酪蛋白/酪朊酸/乳酪素/酪朊/酪素/奶酪素/酪膠/酪朊酸/Casein | BR，N:14% | 500克 |
| 精制級，95%，牛奶提取 | 100克 |
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| 500克 |
干酪素鈉/酪蛋白鈉/酪朊酸鈉/Casein Na salt | BR，90% | 25克 |
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| 100克 |
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| 500克 |
*/肝磷脂鈉鹽/Heparin sodium salt | BR，150u/mg | 1克 |
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| 5克 |
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| 25克 |
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| 100克 |
| BR | 10毫升 |
肝素鋰/Heparin lithium | BR，150IU/mg | 1克 |
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| 5克 |
蛋白A/A蛋白/Protein A/SPA | BR | 2毫克 |
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| 5毫克 |
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| 20毫克 |
膠原蛋白/膠原/膠原水解物/骨膠水解物/骨膠原水解物/去端肽膠原/Collagen | I型，牛跟踺 | 1克 |
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| 10克 |
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| 50克 |
| II型，牛鼻膜 | 25毫克 |
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| 100毫克 |
| V型，牛跟踺 | 1克 |
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| 10克 |
| BR，魚鱗提取 | 1克 |
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| 10克 |
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| 50克 |
| 寡肽級，90% | 1克 |
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| 10克 |
牛血清白蛋白(全組分)/牛白蛋白/乙酰化白蛋白(小牛血清)/乙酰化小牛血清白蛋白/牛血蛋白質/BSA | BR，98% | 10克 |
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| 25克 |
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| 100克 |
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| 1公斤 |
高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如*和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養污染的實驗步驟。
1 在無抗生素的培養基中消化、計數和稀釋細胞，稀釋到常規細胞傳代的濃度。
2 分散細胞懸液到多孔培養板中，或幾個小培養瓶中。在一個濃度梯度范圍內，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，*推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3 每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現空泡，匯合度下降和變圓。
4 確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2－3倍濃度的抗生素的培養液培養細胞2－3代。
5 在無抗生素的培養基中培養細胞一代。
6 重復步驟4。
7 在無抗生素的培養基中培養4－6代，確定污染是否以已被消除。
