Anti-FIH1抗體，缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白/HIF1AN抗體
規(guī)格：100ul，200ul，1mg
宿主：兔，鼠，羊
Ig類型：IgG
克隆類型：單克隆/多克隆
標(biāo)記物：無標(biāo)記物.
需要標(biāo)記抗體，可咨詢客服訂購。相關(guān)標(biāo)記抗體：HRP標(biāo)記抗體,Biotin標(biāo)記抗體,Gold標(biāo)記抗體,RBITC標(biāo)記抗體,AP標(biāo)記抗體,FITC標(biāo)記抗體,Cy3標(biāo)記抗體,Cy5標(biāo)記抗體,Cy5.5標(biāo)記抗體,Cy7標(biāo)記抗體,PE標(biāo)記抗體,PE-Cy3標(biāo)記抗體,PE-Cy5標(biāo)記抗體,PE-Cy5.5標(biāo)記抗體,PE-Cy7標(biāo)記抗體,APC標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 350標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 488標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 555標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 647標(biāo)記抗體
濃度 ：1mg/ml
純化方式：抗原特異性親和純化
緩沖液成分：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
應(yīng)用： WB;IHC-P、IHC-F; ICC; IP;IF;ELISA。如果抗體需用于流式細(xì)胞術(shù)，請參見流式抗體。具體適用的實驗和針對的物種請來電或99咨詢。公司提供Elisa實驗配對抗體抗原，需要請電詢或99咨詢。
產(chǎn)品稀釋比例：ELISA=1:1000，Western blotting=1:500，IF=1:100-50，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，Immunohistocry=1:100-500
Optimal working dilutions must be determined by end user.
保質(zhì)期：1年
Anti-FIH1抗體，缺氧誘導(dǎo)因子1α抑制蛋白/HIF1AN抗體
丹酚酸 B 檢查 20mg 常溫，避光 111773-200701
荷葉堿 含量測定 20mg 常溫，避光 111774-200701
*甲素(*內(nèi)酯醇) 檢查 20mg 常溫，避光 111776-200701
*醚內(nèi)酯 含量測定 20mg 2-8℃，避光 111778-200801
異鼠李素-3-O-新* 鑒別 20mg 常溫，避光 111779-200801
遠(yuǎn)志皂苷元 鑒別 20mg 常溫，避光 111781-200901
香蒲新苷 含量測定 20mg 常溫，避光 111782-200801
紫丁香苷 指紋圖譜 650mg 常溫，避光 111783-200801
虎杖苷(白黎醇苷) 含量測定 20mg 常溫，避光 111786-200801
L-* 含量測定 20mg 常溫，避光 111787-200801
* 含量測定 20mg 常溫，避光 111792-200901
L-羥* 含量測定 20mg 常溫，避光 111793-200901
降香揮發(fā)油 含量測定 20mg 2-8℃，避光 111800-201001
甲基* 含量測定 20mg 常溫，避光 111803-201001
紫菀酮 含量測定 20mg 常溫，避光 111804-201001
青陽參苷元 供鑒別用 40mg 2-8℃，密封 111805-201001
二氫歐山芹醇當(dāng)歸酸酯 供鑒別用 20mg 常溫，避光 111807-201001
西紅花苷-I 供鑒別用 20mg 常溫，避光 111808-201001
西紅花苷-Ⅱ 供鑒別用 20mg 常溫，避光 111809-201001
重樓皂苷 I 含量測定 20mg 2-8℃，避光 111810-201001
高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細(xì)胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如*和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。
1 在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。
2 分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，*推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3 每天觀測細(xì)胞毒性指標(biāo)，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。
4 確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2－3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2－3代。
5 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。
6 重復(fù)步驟4。
7 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4－6代，確定污染是否以已被消除。
