原果膠含量微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：AP底物pNPP緩沖溶液 100毫升
HRP底物OPD緩沖溶液 100毫升
HRP底物TMB緩沖溶液 100毫升
HRP反應(yīng)終止緩沖液 100毫升
AP反應(yīng)終止緩沖液 100毫升
熒光或共聚焦顯微鏡制片處理試劑專題
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/48樣 | 微量法 | GOY-01S7007 |
商品介紹
測定意義 果膠是植物細(xì)胞壁主要組成成分之一，分為水溶性果膠和不溶性果膠，即原果膠。因其具有良好的乳化、增稠和凝膠作用，在食品、紡織、印染、煙草、冶金等領(lǐng)域具有較廣泛的應(yīng)用。 測定原理： 原果膠在稀酸中水解為可溶性果膠，并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為半乳糖醛酸，產(chǎn)物在強酸中與咔唑縮合生成紫紅色化合物，在530 nm處有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品： 天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：
先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。
三氧化鉬 SP,99.0%異酸 98%iFABP(Human intestinal fatty acid binding protein) ELISA Kit 人腸脂肪酸結(jié)合蛋白
三氧化鉬 99.95%，100nmS-(-)-啉-2-羧酸 99%OxLDL(Human oxidized lowdensity lipoprotein) ELISA Kit 人氧化低密度脂蛋白
鉬酸 AR,85.0%(2S,3aS,7aS)-2-羧酸八氫 98%MPIF-1/CCL23(Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1) ELISA Kit 人骨髓抑制因子1
鉬酸 99.95% metals basis2-甲酸 97%ADP(Human adiponectin) ELISA Kit 人脂聯(lián)素
二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目甲基烯酸鈉 99%HIS(Human Histamine) ELISA KIT 人組
鉬酸鈉 AR,99.0%苯氧乙酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品Human Resistin ELISA KIT 人抵抗素
鉬酸鈉 GR苯氧乙酸 98%ALP-B(Human Bone-specific Alkphase B) ELISA Kit 人骨特異性堿性B
鉬酸鈉 99.99% metal basis CP，98.0%（劇品）OT/BGP(Human Osteocalcin/Bone gla protein) ELISA kit 人骨鈣素/骨谷蛋白
原果膠含量微量法檢測試劑盒大鼠K1(VK1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠絲裂原激活的蛋白激1/MAP激1(MAPK1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
牛肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移-Ⅰ(CPT-Ⅰ)免疫試劑盒*直銷
基質(zhì)金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
肌腱蛋白R(TN-R)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
大鼠B6(VB6)免疫試劑盒*直銷
可溶性CD163分子(sCD163)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
載脂蛋白C3(Apo-C3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
測定步驟：
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
