海藻糖合成酶(TS)可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
JNK/SAPK蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次
JNK/SAPK蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
JNK/SAPK蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒 25次
細(xì)胞TUBULIN蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 50管/24樣 |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
貨號 | GOY-01S6720 |
商品介紹：
測定意義
海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性，是細(xì)胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一，它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護(hù)作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。
測定原理：
TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。
需自備的儀器和用品：
分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
實驗方法學(xué)：
一、肝素的配制： 市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集： 全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
5-基苯酞 97%亞鈉 CP（劇品）Tenascin 固生蛋白抗原
2-氯烯 99%仲丁 99%TEM 1/CD248(Tumor endothelial marker 1 precursor) 內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗原
2--3-甲基吡 98%N,N-二甲基乙 99%TFF3 (trefoil factor3) 三葉肽因子3(多肽)
2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡鹽酸鹽 98%異佛爾酮二 99%TFPI-2 (tissue factor pathway inhibitor-2) 組織因子途徑抑制劑-2抗原
環(huán) 98%乙酰乙酸基烯酸乙酯 95%TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1) TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗原
環(huán)基酮 98%2,2-雙(羥甲基)酸 98%TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I) 轉(zhuǎn)移生長因子–β受體1抗原
4-氯-4'-氟苯丁酮 97%1，4-丁二 AR,98%Thioredoxin 1(ERdj5) 硫氧還蛋白抗原
6-氯-2-己酮 98%1,3-丁二 99%Tie1/JTK14 peptide 上皮生長因子樣域激1抗原
海藻糖合成酶(TS)可見分光光度法檢測試劑盒α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
大皰性類天皰瘡抗體(BP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
豬基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
分泌性白細(xì)胞蛋白抑制因子(SLPI)免疫試劑盒*直銷
大鼠酪蛋白激JAK3(Jak3)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
綿羊孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
犬結(jié)締組織生長因子(CTGF)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
胃泌素(Gastrin)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
