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  • 豬勞森氏胞內菌(LI)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
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50T 豬勞森氏胞內菌(LI)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

參考價
面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號50T
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-11-21
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9346
  • 人氣值329354
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規格50T 貨號YS-P014281 品牌YSRIBIO
豬勞森氏胞內菌(LI)檢測試劑盒(熒光-PCR法)原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
豬勞森氏胞內菌(LI)檢測試劑盒(熒光-PCR法) 產品詳情

QQ截圖20191211135002.jpg
服務流程:

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

規格

貨號

豬勞森氏胞內菌(LI)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

50T

YS-P014281

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

循環步驟

溫度

時間

循環數

預變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

組成及試劑配制:

1、酶標板:一塊(96孔)

2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

PCR反應的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

轉染抑癌因KLF6抗體葫蘆素E(標準品) AZD-8055

KLF樣轉錄因子8抗體槲寄生(標準品) Plerixafor,AMD3100

胞質接頭蛋白Keap1抗體槲皮苷(標準品) (D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779

磷化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗體槲皮素(標準品) Benzophenone

磷化抑癌蛋白EZH2抗體槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷;槲皮素-3-葡萄... Benzophenone

AEG-1抗體槲皮素-3-O-β-D-木糖甙(標準品) Pirenzepine dihydrochloride

白介素6抗體槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙... Mafenide Acetate

低密度脂蛋白抗體槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標準品) Bortezomib intermediates I

LRRC19蛋白抗體槲皮素-3-龍膽二糖苷 BortezoMib Pinanediol Ester
豬勞森氏胞內菌(LI)檢測試劑盒(熒光-PCR法)CDl4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit  人CD14分子溴菲啶  95%

AIF(Human apoptosis inducing factor) ELISA Kit  人凋亡誘導因子2,3-二氯 98.0%

LCA/CD45(Human leukocyte common antigen) ELISA Kit  人白共同抗原二硫代甘酸 97%

CD4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit  人CD4分子2,2-二氟-1,3-二-咪唑烷 97%

P-cad(Human Placenta Cadherin) ELISA Kit  人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白N,N-二烯 98%

KGF(Human Keratinocyte Growth Factor) ELISA Kit  人角化生長因子2-(2-)二酸二酯 98%

PDGF-BB(Human Plaet-Derived Growth Factor-BB) ELISA kit  人血小板衍生生長因子BB1-吡啶鹽酸鹽  98%

CXCL16(Human CXC-chemokine ligand 16) ELISA Kit  人CXC趨化因子配體16聚烯亞 M.W. 70,000, 50%水溶液

 


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