【 產(chǎn)品名稱 】生長激素（GH）含量ELISA測試盒價格

【 檢測方法 】ELISA

【 包裝規(guī)格 】96T

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013711

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

核孔蛋白50kda(NUP50)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫巴龍霉素柱層層析硅膠 100-180目 88-150um甜菊苷 80%

核孔蛋白85kda(NUP85)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫巴龍霉素柱層層析硅膠 100-200目 75-150um1-Boc-哌 98%

核孔蛋白98kda(NUP98)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒井岡霉素柱層層析硅膠 160-200目 75-98um3-環(huán)己烯-1- 98%

核受體相互作用蛋白1(NRIP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒井岡霉素柱層層析硅膠 200-300目 54-75um1,2-環(huán)己烷二二縮水甘油酯 90%

核糖核酶A3(RNASE3/ECP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒井岡霉素柱層層析硅膠 230-400目 38-54um三縮水甘油對氨苯酚 90%

核糖核酶H(RNASEH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝益康唑柱層層析硅膠 300-400目 37-54um9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物 97%

核糖核酶T2(RNASET2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝益康唑柱層層析硅膠 400-800目 15-38um3-乙-3-氧雜丁環(huán) 96%

核糖核酶抑制因子(RI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝唑柱層層析硅膠 400-800目 15-31um3,4-環(huán)氧環(huán)己-3,4-環(huán)氧環(huán)己酯

核糖核酶(RNASE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝唑蘭膠指示劑 變色硅膠 2～5mm3,5-二庚 98%

核糖體蛋白L10(RPL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝唑200×200mm HF254型號 N,N,N,N,-四環(huán)氧-4，4-二氨二苯

核糖體蛋白L26(RPL26)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒諾氟沙星200×200mm GF254型號4-乙烯環(huán)氧環(huán)己烷 98%

核因子κB (NFκB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒諾氟沙星200×200mm H型號溴化銫 99.5%

核因子κB受體激活因子配(RANκL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒諾氟沙星200×200mm G型號溴化銫 99.9% metals basis

核因子κB亞p65(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒恩諾沙星100×200mm HF254型號硝銫 99.99%

黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒恩諾沙星100×200mm GF254型號硫銫 AR,99.5%

黑色素瘤相關(guān)抗原(MAGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒恩諾沙星100×200mm H型號硫銫 99.9%
生長激素（GH）含量ELISA測試盒價格肝片吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

節(jié)瘤擬桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

絲狀網(wǎng)尾線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

鴨腺病探針法熒光定量PCR試劑盒

溶組織內(nèi)阿米巴探針法熒光定量PCR試劑盒

馬腺病探針法熒光定量PCR試劑盒

絮狀表皮癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒

比氏腸微孢蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。