產品名稱 | 貨號 | A01X918 | |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 | 英文名 | PANC1:PANC-1 |
分類 | 人細胞系 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
商品介紹：
別稱 | Panc-1 |
種屬 | 人類 |
年齡（性別） | 男性，56歲 |
組織來源 | 胰腺；胰管；上皮細胞癌 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
詳情簡介 | 這株人胰腺癌細胞株PANC-1源自于胰腺癌導管細胞。PANC-1細胞倍增時間為52小時，G6PD活性處于低泳動性的B型。染色體研究表明，PANC-1細胞模式數目為63，包括3個標記的染色體和1個小環狀染色體。PANC-1細胞的生長可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；PANC-1細胞能在軟瓊脂上生長，亦能在裸鼠上成瘤。 |
生物安全等級 | 1 |
生長培養基 | DMEM＋10% FBS＋1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:2-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時間 | ~38-56小時 |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養條件 | |
氣相 | 空氣，95%；CO2，5% |
溫度 | 37℃ |
公司所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療，僅可用于工業或科研等非醫療目的。
細胞凍存注意事項：
(1) 細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候，這時細胞生長狀態好，細胞數量也多，并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸，活細胞記數。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml )，加入已經配好的等體積的培養液保護劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2) 保護劑的使用
細胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細胞的培養液混合。
(3) 細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數細胞來說，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時，再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4) 儲存環境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細胞可保存在氣態層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態層，因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內只能存儲少量液氮，需要經常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。
公司正在出售的產品：
酸敏感鉀離子通道蛋白3抗體 英文名；KCNK3PE-Cy7標記人CD117 (c-kit)單克隆抗體 英文名；human CD117 (c-kit)/PE-Cy7
酸敏感離子通道1抗體 英文名；ACCN2PE-Cy7標記人CD11b單克隆抗體 英文名；human CD11b/PE-Cy7
酸敏感離子通道蛋白3抗體 英文名；ASIC3PE-Cy7標記人CD123單克隆抗體 英文名；human CD123/PE-Cy7
酸敏感性鉀離子通道蛋白抗體 英文名；KCNK3PE-Cy7標記人CD127 (IL7R)單克隆抗體 英文名；human CD127 (IL7R)/PE-Cy7
酸性成纖維細胞生長因子抗體 英文名；FGF1PE-Cy7標記人CD13單克隆抗體 英文名；human CD13/PE-Cy7
酸性鈣調蛋白3抗體 英文名；Acidic CalponinPE-Cy7標記人CD14單克隆抗體 英文名；human CD14/PE-Cy7
酸性核磷蛋白32家族B抗體 英文名；PHAPI2PE-Cy7標記人CD16單克隆抗體 英文名；human CD16/PE-Cy7
酸性核糖體磷蛋白P2抗體 英文名；RPLP2PE-Cy7標記人CD196 (CCR6)單克隆抗體 英文名；human CD196 (CCR6)/PE-Cy7
酸性核糖體磷蛋白大亞基P0抗體 英文名；RPLP0PE-Cy7標記人CD1a單克隆抗體 英文名；human CD1a/PE-Cy7
酸性磷酸酶抗體 英文名；Acid PhosphatasePE-Cy7標記人CD235a (GYPA)單克隆抗體 英文名；human CD235a (GYPA)/PE-Cy7
酸性磷酸酶樣蛋白2抗體 英文名；ACPL2PE-Cy7標記人CD23單克隆抗體 英文名；human CD23/PE-Cy7
酸性鞘磷脂酶樣磷酸二酯酶3B抗體 英文名；SMPDL3BPE-Cy7標記人CD24單克隆抗體 英文名；human CD24/PE-Cy7
酸性神經鞘磷脂酶抗體 英文名；Acid sphingomyelinasePE-Cy7標記人CD25單克隆抗體 英文名；human CD25/PE-Cy7
酸性神經酰胺酶1抗體 英文名；ASAH1PE-Cy7標記人CD279 (PD-1)單克隆抗體 英文名；human CD279 (PD-1)/PE-Cy7
酸性線粒體肌酸激酶抗體 英文名；CKMTPE-Cy7標記人CD28單克隆抗體 英文名；human CD28/PE-Cy7
髓過氧化物酶抗體 英文名；MPOPE-Cy7標記人CD2單克隆抗體 英文名；human CD2/PE-Cy7
PANC-1人胰腺癌細胞髓磷酯髓鞘蛋白1單克隆抗體 英文名；PLP1PE-Cy7標記人CD33單克隆抗體 英文名；human CD33/PE-Cy7
髓磷酯髓鞘蛋白1抗體 英文名；Myelin PLPPE-Cy7標記人CD36單克隆抗體 英文名；human CD36/PE-Cy7
操作步驟:
(1) 細胞系培養：取6cm細胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養液，37℃ CO2培養密度至40%~60%，密度過大，轉染后不利篩選細胞。
(2) 轉染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉染每一個孔細胞所用的量)
A液：用不含血清培養基稀釋1ug 質粒DNA。
B液：用不含血清培養基稀釋2ul脂質體。
分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。
(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。
(4) 轉染準備：用1mL不含血清培養液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養液。
(5) 轉染：把A/B復合物緩緩加入培養液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時，吸除無血清轉染液，換入正常培養液繼續培養。
(6) 瞬時轉染后，可在48h-72h細胞長滿之后，提取細胞蛋白或者RNA，驗證敲減/過表達效率。
