PIP5Kα抑制劑(ISA-2011B)公司正在出售的產品：TPHuman thymidinephosphorylase) ELISA Kit 人胸腺嘧啶核化水質鈦標樣
PARP(Human Poly ADP ribose polymerase) ELISA Kit 人多聚ADP核糖聚合鈦 99.8%，60nm,松裝密度0.54g/cm3,黑色
GCK(Human glucokinase)
產品屬性：
產品名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 產品貨號 |
ISA-2011B | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg | FS-X10807 |
產品介紹：
ISA-2011B是PIP5Kα的抑制劑，具有抗癌前途。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ 號：1395347-24-6 純度：99.92% 分子量：423.85 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
解脂假絲酵母解脂變種人CXC趨化因子受體3Anti-NFE2L3 Antibody人β羥丁(β-OHB)
假單胞菌屬小鼠腦源性神經營養因子Anti-NFKB1 Antibody人β羥丁(β-OHB)
枯草芽孢桿菌大鼠促性腺激釋放激受體抗體Anti-NFKB p65 Antibody人高密度脂蛋白膽固(HDL-C)
植物乳桿菌小鼠凋亡誘導因子Anti-NFKB2 Antibody人高密度脂蛋白膽固(HDL-C)
運動節桿菌人γ干擾誘導蛋白16/p16Anti-NFKBIA Antibody人N端中段骨鈣(N-MID-OT)
哈茨木霉人基質衍生因子1aAnti-NFKBIE Antibody人N端中段骨鈣(N-MID-OT)
釀酒酵母大鼠主要堿性蛋白Anti-NFKBIL1 Antibody人低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)
克勞氏芽孢桿菌小鼠堿性磷Anti-NFYB Antibody人低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)
韓國假單胞菌小鼠血管生成4Anti-NFRKB Antibody人低密度脂蛋白受體(VLDLR)
Enterobacter cloacae subsp. dissolvens大鼠嗜性粒陽離子蛋白Anti-NFYA Antibody人低密度脂蛋白受體(VLDLR)
大腸埃希菌人淋巴趨化因子Anti-NFYB Antibody人低密度脂蛋白受體(LDLR)
球毛殼霉小鼠骨成型蛋白受體ⅡAnti-NFYB Antibody人低密度脂蛋白受體(LDLR)
甘肅姜成林氏菌大鼠鈣調磷Anti-NFYC Antibody人高密度脂蛋白(HDL)
桿狀毛霉人α干擾Anti-NHLH1 Antibody人高密度脂蛋白(HDL)
曲霉大鼠白介33Anti-NID1 Antibody人αS轉移(α-GST)
桿菌人可溶性CD86Anti-NIBAN2 Antibody人αS轉移(α-GST)
環指蛋白34抗體盤長孢狀刺盤孢人結直腸腺癌上皮細胞
環指蛋白21抗體#巴氏醋桿菌大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)
環指蛋白190抗體松根異擔孔菌人前列腺癌細胞（2013年新引進）（干細胞庫保藏）
環指蛋白123抗體鮑姆木層孔菌人白血病T淋巴細胞（干細胞庫保藏）
PIP5Kα抑制劑(ISA-2011B)毛木耳781 改良Skirrow瓊脂平板凝聚
根霉 CIN-1瓊脂平板9cm基質金屬蛋白抑制因子9
金黃色葡萄球金黃亞種 營養肉湯（GB/T20944.1-2007標準）父系表達基因2
冷桿屬 1-萘甲外信號調節激
釀酒酵母 哥倫比亞血瓊脂平板9cmP38蛋白
果生鏈核盤 創傷弧成套生化鑒定管Janus激1
灰黃青霉 志賀氏成套生化鑒定管（ZHGB）非受體酪激2
金針菇—雜交19 CBZ-L-賴球蛋白G1
多主葡萄殼 大腸桿成套生化鑒定管球蛋白G2
枯草芽孢桿 變形桿成套生化鑒定管（BXWS）球蛋白G3
球毛殼 含225ml7.5%肉湯均質袋球蛋白G4
巨獸芽孢桿 5,10,15,20-四(4-甲氧苯基)卟啉IRX5
點柄粘蓋牛肝 營養肉湯（NB）顆粒球蛋白G2a
畢赤酵母 含100mlBolton肉湯均質袋Ⅱ型膠原代謝產物
弗雷德里克斯堡假單胞 營養瓊脂（NA）顆粒芐1
操作步驟：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
