Masson三色染色液正在熱銷的產品：PACAP R1/VIP receptor-I 腺環化激活肽受體-I抗體鹽吡哆 99%
PACAP-27/38 腺環化激活肽-27/38抗體1,4-哌二磺二鈉鹽 BC
PACAP-38 腺環化激活肽-38抗體1,4-哌二磺倍半鈉鹽 99%
PADI4 關節炎相關因抗體并五苯 98%
PAF 血小板活化因子抗體 對二鈉 六水合物 培養級, ≥98%
P
培養操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱：Masson三色染色液
英文名稱：
產品規格：7×50ml|7×100ml
貨號：FS-X9958
產品介紹:
用途： 經典膠原纖維染色，可區分膠原纖維和肌纖維。 注意事項： 染核后能更容易區分膠原纖維和肌纖維，本試劑盒采用經典的Weigert蘇木素。其結果為：膠原纖維呈藍色，胞核呈藍褐色肌纖維、紅細胞等呈紅色。 儲存條件：室溫，避光，12個月 |
實驗報告：
一、分離與培養： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養； 5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
熱帶假絲酵母17號染色體開放閱讀框77抗體Human EIF2B4 兔腎(Renin)免疫試劑盒
節桿菌17號染色體開放閱讀框78抗體Human EIF1AX 兔腎上腺(EPI)免疫試劑盒
Pseudarthrobacter維甲調節核基質相關蛋白抗體Human EIF3B 兔神經型乙酰受體亞基α7(CHRNA7)免疫試劑盒
微桿菌17號染色體開放閱讀框42抗體Human EIF3C 兔神經肽Y(NPY)免疫試劑盒
釀酒酵母17號染色體開放閱讀框97抗體Human EIF1AD 兔色上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒
深藍鐮孢貓眼綜合征染色體候選基因1抗體Human EIF3D 兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒
樹生黃單胞菌貓眼綜合征染色體候選基因6抗體Human EIF1AY 兔溶菌(LZM)免疫試劑盒
海洋桿菌21號染色體開放閱讀框2抗體Human EIF1B 兔熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒
美登木糖霉菌9號染色體開放閱讀框86抗體Human EIF2A 兔熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒
芽胞桿菌21號染色體開放閱讀框128抗體Human EIF2AK1 兔去甲腎上腺(NA)免疫試劑盒
釀酒酵母6號染色體開放閱讀框62抗體Human EIF2S1(Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit 1) 兔前列腺F(PG-F)免疫試劑盒
高加索球孢鏈霉菌CCZ1蛋白抗體Human EIF2B1 兔葡萄糖-6-磷-1-脫氫(G6PD)免疫試劑盒
中間氣單胞菌腦蛋白5抗體Human EIF2S2 兔凝血原片段F1+2(F1+2)免疫試劑盒
運動節桿菌21號染色體開放閱讀框58抗體Human EIF2S3 兔凝血抗凝血復合物(TAT)免疫試劑盒
根霉屬20號染色體開放閱讀框43抗體Human EIF3B 兔凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)免疫試劑盒
大腸埃希氏桿菌9號染色體開放閱讀框43抗體Human EIF1AD 兔尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒
頂孢頭孢霉Acremonium│strictum W. Gams 質量規格：>50%,BRSalusin Alpha試劑盒沒食子辛酯
紡錘單頂孢Monacrosporium│fusiformis 質量規格：>98%,BRSAA/LDL復合物 沒食子酯
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：Al2O3>90%,BCS100鈣結合蛋白P試劑盒漏蘆甾
Masson三色染色液北成對桿 3-溴-5-磺酰*羧化骨鈣
小立碗蘚類芽孢桿 6-溴-4-氟-1H-吲唑唾液皮質
枯草芽孢桿 3-吲唑-6-甲甲酯高密度脂蛋白載脂蛋白A1
間座殼 (2,2-二環基)苯高密度脂蛋白血清淀粉樣蛋白A
墨西哥劍 五甲基高密度脂蛋白對氧磷-1
禾粘座孢霉（或禾漆斑） 3-N-叔丁氧羰基氨基環己酮雌馬
絨囊耙齒 2,3,5,6-四吡啶血管性血友病因子裂解
膠凍樣芽胞桿 5-吲唑羧乙酯IgA-Fc斷片受體
雜色曲霉 1H-吲唑-7-羧乙酯一氧化碳血紅蛋白
桔橙小單孢 6-溴-3-基吲唑過氧化4
枯草芽孢桿 6-溴-1H-吲唑-3-甲食欲肽
棕黑腐質霉 1-Boc-4-甲脒低密度脂蛋白受體相關蛋白4抗體
墳墓節桿 2-乙氧基吡啶-5-乙酮肥大生長因子
雞白痢沙門氏 4,4-雙(5-甲基-2-苯并唑基)二苯乙烯Ⅲ型前膠原肽
布雷鏈格孢 5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶自身調節因子
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
