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6-磷suan葡萄糖脫氫mei（G6PDH）/葡
培養操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱：DAPI溶液(5mg/ml)
英文名稱：DAPI Solution
產品規格：5mg/ml×0.2ml
貨號：FS-X9551
產品介紹:
本品DAPI是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料。和雙鏈DNA結合后可以產生比DAPI自身強20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。 DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。 DAPI的大激發波長為340nm，大發射波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結合后，大激發波長為364nm，大發射波長為454nm。 本DAPI溶液用水配制，濃度為5mg/ml。用于細胞核染色時，推薦的DAPI工作濃度為0.5-10μg/ml。 ：28718-90-3 分子式：C16H15N5·2HCl 分子量：350.25 儲存條件：-20℃避光，有效期一年。 |
實驗報告：
一、分離與培養： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養； 5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
橋粒芯膠粘蛋白2(DSC2)檢測試劑盒 forDesmocollin2(DSC2)
磷脂酰乙-N-jia基轉移mei(PEMT)檢測試劑盒 forPhosphatidylethanolamine-N-Methyltransferase(PEMT)
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胱硫醚β合mei(CβS)檢測試劑盒 forCystathionineBetaSynthase(CbS)
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脂質運載蛋白12(LCN12)檢測試劑盒 forLipocalin12(LCN12)
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骨成型蛋白2(BMP2)檢測試劑盒 forBoneMorphogeneticProtein2(BMP2)
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骨成型蛋白2(BMP2)檢測試劑盒 forBoneMorphogeneticProtein2(BMP2)
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DAPI溶液(5mg/ml)洋地黃標準品 規格:3g 英文名稱：Digitalis
羊毛脂chun標準品 規格:5g 英文名稱：Lanolin Alcohols
鹽suan坦索羅辛外消旋化合物標準品 規格:50mg 英文名稱：
魚油標準品 規格:1g 英文名稱：Fish Oil
左卡巴斯汀相關物質A標準品 規格:50mg 英文名稱：
礦物油標準品 規格:1．5ml 英文名稱：Mineral Oil
芝麻油標準品 規格:1ml×2ampules 英文名稱：Sesame Oil (AS)
4,4'-二氨基二ben砜標準品 規格:125mg 英文名稱：Dapsone
羊毛脂標準品 規格:20g 英文名稱：Lanolin (20 g)
小燭樹蠟標準品 規格:250mg 英文名稱：Candelilla Wax
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
