尼氏小體染色液公司正在出售的產(chǎn)品：APOA1 載脂蛋白A1抗體曙紅Y,溶 AR
FASN 脂肪合成抗體曙紅Y(水溶) ACS
Apo B 載脂蛋白B抗體熒光 AR,90%
FAST kinase Fas活化的絲/蘇氨激抗體熒光 IND
FasL 兔抗FasL抗體。熒光鈉 AR
fatty acid elongase 脂肪延長(zhǎng)抗體吉氏色 BS
Fc gamma RII a/CD32a
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
Nissl body Staining Solution | 100ml | FS-X9808 |
產(chǎn)品介紹：
尼氏體(Nissl body)或稱尼氏小體是分布于神經(jīng)細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì)，能被堿性染料如硫堇、甲藍(lán)和焦油紫等染料染成紫藍(lán)色。各種神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都含有尼氏體，但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和包體的軸丘。另外，尼氏體會(huì)因?yàn)樯頎顟B(tài)的變化而變化，尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)合成蛋白質(zhì)合成的重要部位，當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后，包體內(nèi)尼氏體會(huì)明顯減少。 尼氏染色液(Nissl Stain，焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作為核心染料，焦油紫具有感光作用，能夠很好地顯示尼氏體變化。主要優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、染色穩(wěn)定、適用范圍廣，可用于石蠟組織切片的尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元等的染色，尼氏體的存在和消失是神經(jīng)細(xì)胞是否受損的重要指標(biāo)，當(dāng)發(fā)生腦炎、腦缺血、軸突反應(yīng)等情況時(shí)，尼氏體會(huì)發(fā)生溶解甚至消失。 組份： 焦油紫染色液 100mL 分色液 100mL 操作步驟(僅供參考)： 1. 新鮮組織固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福爾馬林溶液后，常規(guī)脫水包埋。 2. 切片厚5μm（注意3），常規(guī)脫蠟至水。 3. 切片入焦油紫染色液中，將染缸置于37℃溫箱浸染10-30min。 4. 蒸餾水沖洗。 5. 入分色液中分化10s-20s，在顯微鏡下觀察至背景接近于無(wú)色為止。 6. 無(wú)水乙醇迅速脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。 7. 尼氏體:紫色;細(xì)胞核:淡紫色;細(xì)胞質(zhì):淡紫色。 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
叉頭框蛋白O3(FOXO3)英文名：FOXO3 轉(zhuǎn)錄同源蛋白質(zhì)CUX2抗體包裝1g
叉頭框蛋白M1(FOXM1)英文名：FOXM1 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白146抗體包裝5g
叉頭框蛋白A2(FOXA2)英文名：FOXA2 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白147抗體包裝1g
層粘連蛋白β1(LAMβ1)英文名：LAMβ1 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白158抗體包裝250mg
層粘連蛋白α1(LAMα1)英文名：LAMα1 鈣粘附蛋白-11抗體包裝100g
補(bǔ)體因子D(CFD)英文名：CFD 核仁蛋白C23抗體包裝25g
補(bǔ)體因子B(CFB)英文名：CFB 皮膚相互作用蛋白2抗體包裝5g
補(bǔ)體成分5a受體1(C5aR1)英文名：C5aR1 1號(hào)染色體開放閱讀框149抗體包裝25g
補(bǔ)體成分5a(C5a)英文名：C5a 碳化合物激結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)抗體包裝5g
補(bǔ)體成分5(C5)英文名：C5 尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1抗體包裝1g
補(bǔ)體成分4b(C4b)英文名：C4b 補(bǔ)體C1qTNF8鏈多肽抗體包裝5g
補(bǔ)體成分4a(C4a)英文名：C4a 21號(hào)染色體開放閱讀框62抗體包裝1g
補(bǔ)體成分4(C4)英文名：C4 磷化胞漿型磷脂A2抗體包裝5g
補(bǔ)體成分3(C3)英文名：C3 9號(hào)染色體開放閱讀框46抗體包裝1g
補(bǔ)體3a(C3a)英文名：C3a 20號(hào)染色體開放閱讀框103抗體包裝25g
鯊魚弧菌Vibrio│carchariae 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品游離雌三試劑盒異鼠李-3-O-半乳糖;Isorha
假交替單胞菌Pseudoalteromonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR游離β絨毛膜促性腺激試劑盒茵芋堿;Skimmianine
沙門氏菌Salmonella│sp. 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定幽門螺旋菌抗體試劑盒一枝蒿庚;Bullatine G；so
尼氏小體染色液釀酒酵母 利福霉SApat-1
松針散斑殼 3,4-二溴吡啶克氏錐蟲
枯草芽孢桿 (R)-2-甲基吡咯烷鹽鹽溶
深紅酵母 4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉-3-酮凋亡激活因子
微白類諾卡氏 (1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲支鏈氨基
凱斯特鞘氨單胞 4-氟間苯二肝糖原
尖角凸臍蠕孢 鹽沙格雷酯PPP1Ca
薔薇生鏈格孢 2-甲基硫代酰幽門螺桿IgG抗體
假單胞屬 4-芐基-2-嗎琳羧鹽鹽蛋白精甲基轉(zhuǎn)移1
Microterricola viridarii (S)-N-Boc-2-羥甲基嗎啉分泌型卷曲相關(guān)蛋白1
蘇云金芽孢桿 (R)-N-Boc-2-羥甲基嗎啉Dickkopf 3
膠孢 4-Boc-2-羥甲基嗎啉CTXIII
孢吸水鏈霉昆明變種 3--4-苯5α-雙氫睪酮
pYES3/CT 3--6-噠性別決定區(qū)Y蛋白
青霉（加詞待譯） 4-羥基環(huán)己酮腎綜合征出血熱病抗體
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
