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ERRα反向激動劑(XCT-790)

參考價
面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-23
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9988
  • 人氣值262502
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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號FS-X10804
ERRα反向激動劑(XCT-790)正在熱銷的產品:Casp4(Human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase) ELISA Kit 人凋亡相關半胱氨肽4醋鈰 99.9% metals basis
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ERRα反向激動劑(XCT-790) 產品詳情

中文名稱:ERRα反向激動劑(XCT-790)

英文名稱:XCT790

產品規格:1mL(10mM)|10mg|50mg

貨號:FS-X10804

產品介紹:

XCT-790是雌激素相關受體(ERR)α反向激動劑,能誘導化療抗性的癌細胞死亡。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:725247-18-7

純度:98.01%

分子量:596.42

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

松杉靈芝大鼠內源性糖皮質激Anti-NDRG4 Antibody人組織蛋白K(cath-K)

葡萄座腔菌大鼠檸檬合Anti-NDUFA4L2 Antibody人組織蛋白K(cath-K)

釀酒酵母兔子血小板因子4Anti-NDUFA9 Antibody人骨形成蛋白(BMPs)

爪哇鏈霉菌植物維生CAnti-NDUFA4L2 Antibody人骨形成蛋白(BMPs)

矩圓黑盤孢小鼠胰島樣生長因子結合蛋白6Anti-NDUFA8 Antibody人視黃結合蛋白4(RBP-4)

sto128(大球蓋菇)人集落激因子Anti-NDUFB1 Antibody人視黃結合蛋白4(RBP-4)

灰藍毛霉兔子β血小板球蛋白/β血栓環蛋白Anti-NDUFB9 Antibody人蛋白脂質蛋白抗體(PLP)

污水溶桿菌人γ干擾誘導單核因子Anti-NDUFS5 Antibody人蛋白脂質蛋白抗體(PLP)

深紅酵母α-銀環蛇Anti-NDUFB10 Antibody人垂草扁桃(VMA)

煙曲霉小鼠巨噬炎性蛋白1δAnti-NDUFA9 Antibody人垂草扁桃(VMA)

黑曲霉大鼠L-鼠乳脫氫Anti-NDUFC2 Antibody人葡萄糖激調節蛋白(GKRP)

腸沙門氏菌腸亞種嬰兒血清型大鼠脂酰合成Anti-NDUFV3 Antibody人葡萄糖激調節蛋白(GKRP)

黑曲霉人肥胖抑制Anti-NECTIN1 Antibody人血凝(HA)

根瘤菌屬小鼠肺部活化調節趨化因子Anti-NDUFV2 Antibody人血凝(HA)

克魯斯假絲酵母兔子中性粒彈性蛋白Anti-NECAB3 Antibody人脂肪分化相關蛋白(ADRP)

枯草芽胞桿菌枯草亞種蘇云金芽孢桿菌蛋白Anti-NECTIN2 Antibody人脂肪分化相關蛋白(ADRP)

鳥核交換因子抗體黑荊樹根瘤菌人膀胱癌細胞(2014年9月新引進)(干細胞庫保藏)

核糖體結合因子RBFA抗體中國臺灣相思根瘤菌人絨毛膜癌細胞

環指蛋白166抗體南洋楹根瘤菌小鼠白血病克細胞系

環指蛋白19B抗體假木豆根瘤菌人子宮內膜腺癌細胞
ERRα反向激動劑(XCT-790)地衣芽孢桿 改良MS-H培養基戊型肝炎病抗原

長枝木霉 WLN培養基前列腺E合2

土曲霉 硫代苯甲酰血紅

假單胞 梭屬測定用培養基阿霉

加利福尼亞犁頭霉 營養瓊脂內皮受體A

甲基營養型芽胞桿 SB培養基內皮受體B

膠孢 明膠磷鹽緩沖液Ⅲ型膠原

綠穗霉 C81V培養基脂蛋白脂

哈茨木霉 脆弱擬桿活化培養基肉湯肝脂

枯草芽孢桿 ModifiedSclohtens'Broth(MSB)鎖鏈

束狀盤孢 含1%水楊的PY培養基尿

Rhizobium 含1%棉籽糖的PY培養基半胱蛋白13

卡爾斯伯酵母 PPLO瓊脂增殖核抗原

解肝磷脂土地桿 精肉湯果糖二磷縮A

中國臺灣卓貝爾氏 葡萄糖肉湯果糖二磷縮A

 


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