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小鼠成肌細胞

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-18
  • 廠商性質經銷商
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小鼠成肌細胞

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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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產地國產 加工定制 適用領域科研
貨號FS-01X9654
小鼠成肌細胞公司正在出售的產品:腎小球內皮細胞 英文名稱:HRGEC 規格:5 x 10^5 cells/vial
腎小管上皮細胞 英文名稱:HRPTEpiC 規格:5 x 10^5 cells/vial
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小鼠成肌細胞 產品詳情

產品屬于:

產品名稱:小鼠成肌細胞    

產品英文:C2C12

貨號:FS-01X9654

細胞培養條件:DMEM+10%FBS+1%P/S

生長狀態:貼壁生長

產品規格:1×106

單位:T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定:不提供STR鑒定報告

保存培養溫度(℃)37

運輸溫度(℃):常溫   

98.jpg 

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

注意事項:

1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。

2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。

3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。

4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。

6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。

7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

β內酰胺酶(β-lactamase)ELISA試劑盒 Human β-lactamase ELISA Kit

β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA試劑盒 Human α mannosidase,α Manase ELISA Kit

人肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒 Human Creatine Kinase,CK ELISA Kit

人蛋白激酶C(PKC)ELISA試劑盒Human protein kinase C,PKC ELISA Kit

人醛縮酶(ALD)ELISA試劑盒Human Aldolase,ALD ELISA Kit

L-乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒Human L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH ELISA Kit

8(KLK 8)ELISA試劑盒 Human urokinase-type plasminogen activator,uPA/PLAU ELISA Kit

6(KLK 6)ELISA試劑盒 Human Kallikrein 6,KLK 6 ELISA Kit

(LZM)ELISA試劑盒 Human Lysozyme,LZM ELISA Kit

(PP)ELISA試劑盒Human Pepsin,PP ELISA Kit

人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒Human carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA Kit

人顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒Human granzymes B,Gzms-B ELISA Kit

人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒Human granzymes A,Gzms-A ELISA Kit

人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒Human tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b ELISA Kit

人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒Human Pyruvate Kinase,M2-PK ELISA Kit

人誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒Human inducible nitric oxide synthase,iNOS ELISA Kit

人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒Human Phospholipidase A2,PL-A2 ELISA Kit

人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒Human nitric oxide synthase,NOS ELISA Kit

人端粒酶(TE)ELISA試劑盒Human telomerase,TE ELISA Kit
小鼠成肌細胞ACOX2  過氧化物酶酰基A氧化酶2抗體 0.2ml

ADCY1  腺苷酸環化酶1抗體 0.2ml

ADCY2  腺苷酸環化酶2抗體 0.2ml

ADCY3  腺苷酸環化酶3抗體 0.2ml

ADCY4  腺苷酸環化酶4抗體 0.2ml

ADCY5  腺苷酸環化酶5抗體 0.2ml

ADCY6  腺苷酸環化酶6抗體 0.2ml

ADCY7  腺苷酸環化酶7抗體 0.2ml


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