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石蠟
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 紫外分光光度法 | GOY-01S6604 |
商品介紹
測定意義 PK（EC 2.7.1.40）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化糖酵解過程中的最后一步反應，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，也是產生ATP的關鍵酶之一，因此測定PK活性具有重要意義。 測定原理 PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸，乳酸脫氫酶進一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映PK活性。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。
氟酸鋅 CPp, p’-DDD標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:石油Anti-BRAF/FITC 熒光素標記黑素瘤相關蛋白抗體IgG
硝酸鋅,六水 AR,99%p, p’-DDD標準溶液10μg/ml,u=7%,溶劑:石油Anti-B Raf(phospho S365) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠化B-Raf抗體IgG
硝酸鋅,六水 CP,98%o，p’-DDT標準溶液100μg/ml,溶劑：甲Anti-phospho-B-Raf (Ser445)/FITC 熒光素標記化B-Raf抗體IgG
硝酸鋅,六水 99.99% metals basiso，p’-DDT標準溶液 100μg/ml,u=2%Anti-phospho-B-Raf (Ser601) /FITC 熒光素標記化B-Raf抗體IgG
氧化鋅 99.999% metals basiso，p’-DDT標準溶液 10μg/ml,u=4%Anti-BRCA1(human)/FITC 熒光素標記癌易感基因1抗體(人)IgG
氧化鋅 藥典級（Ph. Eur., BP, USP, 99-100.5%）乙苯標準溶液1000ppm，基質：甲Anti-BRCA1(mouse rat)/FITC 熒光素標記癌易感基因1抗體（小鼠 大鼠）IgG
鋅,七水 AR，99.5%異標準溶液 100μg/ml，溶劑：甲（劇品）Anti-BRCA1(Phospho Ser1524) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠化癌易感基因1抗體IgG
鋅,七水 99.995% metals basis乙苯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳Anti-BRCA2/FITC 熒光素標記癌易感基因2抗體IgG
丙酮酸激酶（PK）紫外分光光度法檢測試劑盒Anti-S6PDH/FITC 熒光素標記抗6-山梨脫氫抗體IgG綿羊接觸蛋白4(CNTN4)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-SAMDC/AMD1/FITC 熒光素標記S-腺苷蛋氨脫羧抗體IgG綿羊(LZM)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-SARS S-protein/FITC 熒光素標記非典病表面蛋白S抗體IgG綿羊衰老關鍵蛋白5(FBLN5)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-SARS putative orflab polyprotein/FITC 熒光素標記SARS抗體IgG綿羊白分化抗原CD4(CD4)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-SATB1/FITC 熒光素標記核質結合區結合蛋白1抗體IgG綿羊抗白蛋白抗體(AAA)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)/FITC 熒光素標記化核質結合區結合蛋白1抗體IgG綿羊平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-SCF/FITC 熒光素標記干生長因子抗體IgG綿羊間羥素(MN)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-SCG3/SgIII /FITC 熒光素標記分泌粒蛋白Ⅲ抗體IgG綿羊表睪酮(ET)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-SCN1A/FITC 熒光素標記電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關蛋白抗體IgG綿羊生長分化因子11(GDF11)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-SCN2A/FITC 熒光素標記電壓閥門鈉通道蛋白a2/癲癇相關蛋白抗體IgG綿羊糖皮質激素受體α(GRα)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-SCN9A/NAV1.7/FITC 熒光素標記電壓開啟的鈉離子通道SCN9AIgG綿羊纖溶原激活物抑制因子1(PAI1)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-SCP2/NLTP/FITC 熒光素標記固攜帶蛋白2抗體IgG綿羊多巴受體D4(D4R/DRD4)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-SCP3/FITC 熒光素標記聯會復合體蛋白3抗體IgG綿羊染色盒同源物3(CBX3)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-Secretin/FITC 熒光素標記分泌素抗體IgG綿羊半糖苷β(GLβ)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-Secretin receptor/FITC 熒光素標記分泌素受體抗體IgG綿羊Toll樣受體9(TLR9/CD289)聯免疫吸附測定試劑盒
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
