硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）微量法公司正在出售的產品：人結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA Kit，48T/96T
小鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA Kit，48T/96T
大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA Kit，48T/96T
人內素(ET)ELISA Kit，48T/96T
小鼠內素(ET)ELISA Kit，48T/96T
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | GOY-01S6379 |
商品介紹
測定意義 TPX屬于過氧化物酶家族，在體內主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現抗氧化作用，功能與GPX類似，也是氧化還原循環關鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內，酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲甚至細菌和古細菌體內都含有該酶，在進化上高度保守。TPX與細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發生調控密切相關。TPX的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調節由過氧化氫介導的信號轉導和免疫反應。 測定原理： TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇（DTT），H2O2的吸收波長為240nm，通過測定240nm波長處吸光度的下降速率，即可計算出TPX活性。 需自備的儀器和用品： 紫外-可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、3ml石英比色皿、雙蒸水 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。
甲基托布津 分析標準品2-(二苯基膦基)乙 95%Anti- Beta-endorphin/FITC 熒光素標記人、大、小鼠、羊、牛beta內啡肽抗體IgG
乙酯 98%2-(二-叔丁基膦)-2'-(N,N-二甲基)聯苯 98%Anti-ENPP1/PC-1/FITC 熒光素標記抗核苷酸內焦/二酯1抗體IgG
甲酯 99%2-二環己基磷-2',4',6'-三異基聯苯 97%Anti-EGFL7/FITC 熒光素標記抗脈管發育(組裝)蛋白抗體IgG
癸二酸二甲酯 97%4,4'-二甲基-2,2'-聯吡 98%Anti-Phospho-EGFR(Tyr1045) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠化因子受體抗體IgG
癸二酸二丁酯 98%2-雙環己基膦-2',6'-二甲氧基聯苯 95%Anti-Phospho-EGFR(Tyr1086) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠化因子受體抗體IgG
仲辛 AR，98%(1,5-環辛二烯)二氯化鈀(II) Pd 37.3%Anti-Phospho-EGFR(Tyr1148) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠化因子受體抗體IgG
烯酰氯, 96%,含~0.05% 噻吩穩定劑[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀 Pd 14.5% Anti-Phospho-EGFR(Tyr1173) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠化因子受體抗體IgG
四烷絡合物 1M solution in THF2,2'-聯吡 AR,99.0%Anti-Phospho-EGFR(Tyr845) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠化因子受體抗體IgG
硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）微量法吐溫60 LR組蛋白去化JARID1B抗體eIF2 alpha 真核啟動因子2α抗體(eIFα2)
環氧烷 99%硫角質素抗體EID3 E1A樣分化抑制因子3抗體
2,2'-聯喹啉 98%角質生長因子調節蛋白2抗體EID1 乙酰轉移EID1抗體
2--1-,(正+反) 95%離子通道蛋白G蛋白4抗體EHZF/ZN521 鋅指蛋白521抗體
硫代乙乙酯 98%通道多聚體結構域KCTD18抗體EHHADH 三羥酰輔A脫氫抗體
乙異酯 99%胞質接頭蛋白Keap1EGR3 早期生長反應蛋白3抗體
3-氧丁乙酯 99% 舞蹈癥相關蛋白KALRN抗體EGR2 早期生長反應蛋白2抗體
過硫銨 99.99% metals basis內流通道蛋白Kir4.1抗體Egr1 早期生長應答蛋白1抗體
過硫銨 AR，98.5%樣蛋白3抗體EGFRvIII 因子受體III型突變體抗體
過硫銨 ACS, ≥98.0%KLF樣轉錄因子7抗體EGFR5/CLEC14A 因子受體5抗體
過硫銨 電泳級, ≥98%Kelch樣蛋白8抗體EGFR 因子受體抗體
過硫銨 分子生物學級, ≥98%離子通道蛋白家族KCNQ2抗體EGFR 因子受體抗體
過硫鈉 AR,99%離子通道多聚體結構域蛋白7抗體EGFP 重組增強型綠色熒光蛋白抗體
過硫鈉 99.99% metals basis通道蛋白1抗體EGFL8 因子樣蛋白8抗體
(±)-2-氨-1-丁 97%電壓門控通道蛋白1抗體EGFL7 類因子域7抗體
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
