實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
2-(*硅基)乙 2916-68-9▲萘磺酸右氧芬 胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP1)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

2-(*硅基)乙 2916-68-9六甲蜜胺內皮細胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

2-(*硅基)乙 2916-68-9甲氧氯普胺內皮細胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

4--4’-硝基聯苯 29170-08-9阿魏酸哌內皮細胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

4--4’-硝基聯苯 29170-08-9哌組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

2,9-二氯-1,10-菲羅啉 29176-55-4纈沙坦對映異構體組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

2,9-二氯-1,10-菲羅啉 29176-55-4奧美格雷鈉組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

環丁 2919-23-5奧美拉唑磺?；铮s質D-5-甲氧基-2-{[（4-甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-磺?；鶀-1H-苯并咪唑組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

環丁 2919-23-5鹽酸阿撲組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

環丁 2919-23-5鹽酸甲氯芬酯組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

4-基聯苯 2920-38-9鹽酸地芬尼多組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

4-基聯苯 2920-38-9鹽酸烏拉地爾組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

羧甲氧基胺半鹽酸鹽 2921-14-4 鹽酸氟桂利組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

羧甲氧基胺半鹽酸鹽 2921-14-4磷酸川芎組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

4-硝基-DL-苯氨酸 2922-40-9異喹啉物組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Bacillus brevis

人酸性磷酸酶(ACP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Sphingobium amiense

人抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG)ELISA Kit，48T/96T 用途: 耐受pH4.2

人胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人糖化白蛋白(GA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Micrococcus luteus

人糖化蛋白(GSP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Trametes hirsuta

人神經髓鞘蛋白(p2)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Talaromyces trachyspermus

人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA Kit，48T/96T 用途: 食用
大鼠toll樣受體1(TLR1)elisa試劑盒細胞磷酸二酯酶4（PDE4）活性酶連續循環光譜法定量　ACTL8 (Actin-like protein 8) 　100 ug

組織磷酸二酯酶4（PDE4）活性酶連續循環光譜法定量　HTR2A (5-hydroxytryptamine receptor 2A) 　100 ul

血液磷酸二酯酶4（PDE4）活性酶連續循環光譜法定量　MTRR (Methionine synthase reductase) 　400 ul

細胞磷酸二酯酶4（PDE4）活性熒光定量　PFKFB1 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 1) 　100 ul

組織磷酸二酯酶4（PDE4）活性熒光定量　PGLS (6-phosphogluconolactonase) 　100 ul

血液磷酸二酯酶4（PDE4）活性熒光定量　ZNHIT2 　100 ul

細胞磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶連續循環定磷比色法定量　DHCR7 (7-dehydrocholesterol reductase) 　100 ul

組織磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶連續循環定磷比色法定量　ZNHIT1 　100µl

血液磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶連續循環定磷比色法定量　ZNRF2(Zinc and ring finger 2) 　100 ul

細胞磷酸二酯酶5（PDE5）活性熒光定量　ZPBP 　100 ul

組織磷酸二酯酶5（PDE5）活性熒光定量　ZO-2 　20 ul

血液磷酸二酯酶5（PDE5）活性熒光定量　ZNF740 　.15 mg

細胞腺苷酸環化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續循環比色法定量　ZNF74 　100 ul

組織腺苷酸環化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續循環比色法定量　ZRANB2 　100 ul

體液腺苷酸環化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續循環比色法定量　ZNF746 　20 ul

細胞腺苷酸環化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量　ZRANB3 　100 ul
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。