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小鼠原B細胞株;BaF3培養(yǎng)

參考價
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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-09-11
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 所在地區(qū)上海市
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9968
  • 人氣值84596
產(chǎn)品標簽

小鼠原B細胞株BaF3

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上海莼試生物技術有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology  Co. Ltd.  專業(yè)服務于生命科學領域,擁有分子生物學、醫(yī)學、藥學、化學等方面的科研技術團隊,經(jīng)營科研生化試劑、分析試劑、實驗耗材,推出技術*、質(zhì)量穩(wěn)定的科研產(chǎn)品。為全國乃至于世界各地科研機構、工業(yè)、電子、醫(yī)療、科技等領域的客戶,提供系統(tǒng)的產(chǎn)品資源及配套技術服務。推出十幾個種類產(chǎn)品線,部分產(chǎn)品接受定制服務!


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小鼠原B細胞株;BaF3培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
小鼠原B細胞株;BaF3培養(yǎng) 產(chǎn)品詳情

小鼠原B細胞株;BaF3培養(yǎng)CD33 Others Human CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照)

間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-prf

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYM

HNE1細胞,人鼻咽癌細胞 小鼠骨髓瘤細胞,FO細胞 CM-H006人肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

NCI-H292(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 腎上皮細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml

細胞名稱  小鼠原B細胞株;BaF3培養(yǎng)
形態(tài)特性   圓形
生長特性   懸浮生長
特征特性    生物法檢測生長因子活性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBSIL-3
傳代方法   1:3傳代;3~41次。
傳代情況  C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體 58~64

使用權限 A
小鼠原B細胞株;BaF3培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

小鼠原B細胞株;BaF3培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠原B細胞株;BaF3培養(yǎng)

懸浮生長

35

小鼠原B細胞株;BaF3培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠原B細胞株;BaF3培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
非洲綠猴腎細胞;VERO-76

前列腺上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

NRG1 Others Canine NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

SF9細胞,昆蟲卵巢細胞 人卵巢癌細胞,Sw626細胞 人生發(fā)基質(zhì)細胞裂解物HHGMCL

大耳山羊肺細胞;LDG-1

IGFBP4 Others Human IGFBP4 人細胞裂解液 (陽性對照)
間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-prf

CD33 Others Human CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYM

HNE1細胞,人鼻咽癌細胞 小鼠骨髓瘤細胞,FO細胞 CM-H006人肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

NCI-H292(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 腎上皮細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
直接剛果紅,英文名或英文縮寫:Congo red,級別:超純,99%,規(guī)格:250毫克

6-FurfurylAminopurine 250mg/1g原裝 Sigma K3378

Dietxyladipate肥酸乙酯100CP

碳醋銫 CqsiuM ccronctq 234-17-8

2-基噻唑shēng huà shì jì容量:1公斤
(Z)-9-Tricosene誘蟲烯5BR

76-59-5溴百里酚藍;溴*藍;溴百里香酚藍;3,3-二溴*磺酞BroMothyMol blue

Lipase(pocinepancreas)脂酶5克生物技術級,0.5u/mg

3-羥基四氫呋喃 3-Hydroxytetrahydrofuran,98% 453-20-3 5G 通用試劑

L-胱酸 (標準品) L-Cystine Standard Substance (99.5%) 56-89-3 1G 標準品
小鼠原B細胞株;BaF3培養(yǎng)wo7iumACETATE,ANxy7noUS醋酸鈉,無水ACS級白色結晶RTsigma

蘇丹IV;四號蘇丹紅;猩紅;1-[4-(鄰本偶氮)鄰本偶氮]-2- Sudcn IV;Sudcn rqd BB;Sccrlqt rqd;Solvqnt rqd 24;Oil rqd ;Biqbrich sccrlqt Rfct solubq;Fct poncqcu;o-Tolylczo-tolylczo-β-ncphthol;C.I. 26105 82-83-6

2,3-Difluoro-6-metxoxyp

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產(chǎn)品名稱參考價地區(qū)公司名稱更新時間 
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