鏈霉菌 PCR Mix 6100 次運輸使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
鏈霉菌 PCR Mix 6100 次運輸產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
鏈霉菌 PCR Mix 6100 次運輸DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
Prostaglandin F2α methyl ester （10 mg） 9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， methyl ester； PGF2α methyl ester； Prostaglandin F2α methyl ester
GMP （sodium salt） （5 mg） Dibutyryl Guanosine 3’,5’-cyclic monophosphate； N-（1-oxobutyl）-cyclic 3’,5’-（hydrogen phosphate） 2’-butanoate guanosine, monosodium salt
二水以兒按四乙酸二鈉（1KG） Na2 EDTA， 2H2O ， 6381-92-6； ≥99%
Suc-AAPF-pNA （25 mg） N-（3-carboxy-1-oxopropyl）-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-N-（4-nitnophenyl）-L-phenylalaninamide； Succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitnoanilide； Suc-AAPF-pNA
7（Z），11（Z）-Nonacosadiene （10 mg） （7Z，11Z）-nonacosadiene； 7（Z），11（Z）-Nonacosadiene
N-[4-[（2R，4R，6S）-4-[[（4，5-Diphenyl-2-oxazolyl）thio]methyl]-6-[4-（hydroxymethyl）phenyl]-1，3-dioxan-2-yl]phenyl]-N’-hydroxyoctanediamide Tubacin
FFA Assay Cofactor Mixture 1 （1 ea） FFA Assay Cofactor Mixture 1
*標記*基化組蛋白H3K27多肽 Biotinylated Trimethyl Histone H3K27 Peptide （100 ul）
Tamoxifen （10 g） 2-[4-[（1Z）-1，2-diphenyl-1-buten-1-yl]phenoxy]-N，N-dimethyl-ethanamine； Tamoxifen
4-Fluorobuphedrone （hydrochloride） （50 mg） 4-FBP； 1-（4-fluorophenyl）-2-（methylamino）butan-1-one, monohydrochloride
Fluorouracil （10 g） 5-fluoro-2，4（1H，3H）-pyrimidinedione； NSC 19893|Ro 2-9757|U-8953； Fluorouracil
PtdIns--4,5)-P2 -1,2-dihexanoyl) -sodium salt) (5 mg) DHPI-4,5-P2|Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate C-6, PtdIns--4,5)-P2 -1,2-dihexanoyl) -sodium salt), 1-(1,2-dihexanoylphosphatidyl)inositol-4,5-bisphosphate, trisodium salt
Cell-Based PMA （1 mM） （1 ea） Cell-Based PMA （1 mM）
6-Azidohexanoic Acid （250 mg） Click Tag
2，4-Difluororesorcinol 2，4-Difluororesorcinol
CAY10581 （1 mg） （±）3，4-dixy7no-3-xy7noxy-2，2-dimetxyl-4-[（pxenylmetxyl）amino]-2H-naphtho[2，3-b]pyran-5，10-dione； CAY10581
Palmitoyl N-Isopropylamide （10 mg） N-isopropyl-hexadec*； PIA； Palmitoyl N-Isopropylamide
（S）-8-chloro-2-（pyrrolidin-2-yl）benzofuro[3，2-d]pyrimidin-4（3H）-one BMS-863233 xy7nochloride
改良馬丁瓊脂培養基250g用于生物制品霉菌無菌檢驗
*測定用培養基 100(g) incubation media *測定用培養基 100(g)
明膠培養基 Gelatin Medium 250克 細菌明膠液化試驗
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌計數(GB標準)incubationmedia馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌計數(GB標準)
低營養V-B培養基(底層) 250g 用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)
念珠菌顯色培養基l用于白色念珠菌分離和鑒定
溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250(g) incubation media 溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250(g)
李斯特氏菌顯色培養基 1000ml/瓶 用于分離和初步鑒別單增李斯特氏菌和其它李斯特菌
*測定培養基250用于嬰兒食品和乳粉中*和*測定incubationmedia*測定培養基250用于嬰兒食品和乳粉中*和*測定
PolymyxinB
鏈霉菌 PCR Mix 6100 次運輸葡萄糖銨培養基2300g用于鑒別細菌利用銨鹽作為*氮源并分解葡萄糖的試驗。
4321-prf UCM-prf 尿道上皮細胞培養基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細胞培養基 500 ml
胰酪胨大豆瓊脂培養基(TSA) 300ml/袋*10 用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測
疊氮葡萄糖肉湯250g用于鏈球菌增菌培養
YNBMedium
鏈霉菌 PCR Mix 6100 次運輸變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合
