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人卵巢癌細胞CoC1*耐藥亞株;CoC1/DDP實驗方法

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  • 更新時間2017-06-28
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上海邦景實業有限公

Shanghai Bangjing Industry Co., Ltd. 

是一家生物*,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的研發、銷售。并代理銷售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家國外品牌,致力于為廣大高校、科研院所和企事業單位提供的科研試劑和完善的技術服務,滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學 ELISA試劑盒等生物科技實驗需求。

公司主營產品:ELISA 試劑盒,ELISA免費代測,中國標準品,生化試劑,科研抗體,美國ATCC細胞株,生物培養基等產品經營.

上海邦景實業有限公司先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。

公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!

公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。

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產地進口 加工定制 適用領域科研
人卵巢癌細胞CoC1*耐藥亞株;CoC1/DDP實驗方法現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
人卵巢癌細胞CoC1*耐藥亞株;CoC1/DDP實驗方法 產品詳情

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產品名稱

生長特性

價格

人卵巢癌細胞CoC1*耐藥亞株;CoC1/DDP實驗方法

懸浮生長

電詢

細胞名稱   人卵巢癌細胞CoC1*耐藥亞株;CoC1/DDP實驗方法
形態特性 圓形或橢圓形

生長特性 懸浮生長

特征特性 應用*連續作用并逐步提高藥量的遞增壓力選擇法,從人卵巢腺癌細胞COC1 中分離出對*耐藥的細胞亞株(COC1DDP)

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 3天傳代一次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法(-

STR AmelogeninXCSF1PO11D13S3171112D16S539101213D18S511218D19S4331415D21S113033.2D2S133824D3S13581520D5S8181213D7S82091314D8S11791213FGA2324TH0167TPOX8vWA161720

同工酶

染色體

使用權限 A
人卵巢癌細胞CoC1*耐藥亞株;CoC1/DDP實驗方法細胞培養
1、冷凍管應如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在分鐘內全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO
除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養條件不同之培養基?
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類?
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源, 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
人卵巢癌細胞CoC1*耐藥亞株;CoC1/DDP實驗方法操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
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