參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：表皮葡萄球菌(SE)熒光-PCR法檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品分類(lèi)：熒光-PCR法
貨號(hào)：CP99923
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
1050506-75-6  GPR120 modulator 1  5mg  小麥源性成分LAMP試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1050506-87-0  GPR120 modulator 2  10mg  胡蘿卜源性成分LAMP試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1050506-87-0  GPR120 modulator 2  200mg  胡桃源性成分LAMP試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1050506-87-0  GPR120 modulator 2  50mg  胡桃源性成分LAMP試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1050506-87-0  GPR120 modulator 2  5mg  胡蘿卜源性成分LAMP試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度
乙酰黃芪皂苷IAcetytastragaloside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%  小鼠吻素受體(KISS1R)ELISA試劑盒 ，英文名： KISS1R ELISA Kit  ELISAKitCoisol小鼠皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96T

5-苯基-2,4-戊二烯酸(標(biāo)準(zhǔn)品)5-Phenyl-2,4-pentadienoic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品  兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbitmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/RLAⅠELISAKit 96T/48T  Humanai-spermaibody，AsAbELISAKit人抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

米爾貝1Milbemycin oxime質(zhì)量規(guī)格：A3+A4>97%  牛纖調(diào)蛋白(FMOD)試劑盒 Bovine fibromodulin,FMOD ELISA Kit  人1酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

伐地考昔Valdecoxib質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR  英文名稱HumanMacrophageInflammatoryProtein-3β,MIP-3βELISAkit人巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3β(MIP-3β)規(guī)格：96T/48T  小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)試劑盒 Mouse Heat Shock Protein 40,Hsp-40 ELISA Kit
表皮葡萄球菌(SE)熒光-PCR法檢測(cè)試劑盒TF Others Human 人 ansferrin / TF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) β-胸苷(dT);2'-脫氧胸苷Thymidine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

牛腦垂體提取物BPEDBD-F [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(HPLC))DBD-F [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole] 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

GAP43 Others Human 人 GAP43 / Neuromodulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-(1-芘基)馬來(lái)(>97.0%(HPLC))N-(1-Pyrenyl)maleimide質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)

CHL-Don 中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維樣細(xì)胞愛(ài)維莫潘Alvimopan質(zhì)量規(guī)格：刪除；精神管制

CL-0046C4-2(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×23-磺炳基十四烷基二甲甜菜堿Myristyl sulfobetaine質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。