實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
精胺氧化酶(SMOX)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　馬闊里類芽孢桿菌　25g

絲氨酸棕櫚酰轉移酶長鏈堿性亞基1(SPTLC1)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　球孢白僵菌　5g

基質金屬蛋白酶9(MMP9)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　枯草芽孢桿菌　25g

5羥色胺轉運蛋白(SERT)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　球孢鏈霉菌　5g

3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMGCR)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　平菇　1g

鈣調蛋白樣蛋白5(CALML5)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　玫煙色棒束孢　5g

軟骨關聯蛋白(CRTAP)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%(GC)　污黑腐皮殼　25ml

AF4/FMR2家族成員1(AFF1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%(GC)　熱帶假絲酵母　5ml

白介素1家族成員9(IL1F9)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　大西洋魯杰氏菌　100g

基質金屬蛋白酶2(MMP2)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　滑菇　25g

次黃嘌呤磷酸核糖基轉移酶1(HPRT1)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　缺陷短波單胞菌　5g

WNT抑制因子1(WIF1)(酶聯免疫吸附試驗法)　1.00mg/ml　毛木耳　1ml

腎足蛋白(NPHN)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥97%, FG　大腸桿菌　100g

CD200分子(CD200)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥97%, FG　聚生殼菌　25g

干擾素α/β受體2(IFNα/βR2)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥97%, FG　芽孢桿菌　5g

腺嘌呤磷酸核糖轉移酶(APRT)(酶聯免疫吸附試驗法)　ChiPros 99%, ee 99%　禾生炭疽菌　1g

脫氧胞苷激酶(DCK)(酶聯免疫吸附試驗法)　ChiPros 99%, ee 99%　緊密帚枝霉　25g

可溶性胸苷激酶1(TK1)(酶聯免疫吸附試驗法)　ChiPros 99%, ee 99%　三葉草根瘤菌　5g
大鼠雌二醇(E2)elisa試劑盒腺苷脫氨酶（ADA）定量　TIRAP(Toll/interleukin-1 receptor domain-containing adapter protein) 　100 ul

酵母腺苷脫氨酶（ADA）定量　HACE1(E3 ubiquitin-protein ligase HACE1) 　100µg

細胞5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量　ADAMTS18(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 18) 　100 ul

組織5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量　SORCS1(VPS10 domain-containing receptor SorCS1) 　100 ul

血液5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量　NOTCH3(Neurogenic locus notch homolog protein 3) 　500µl

細胞α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量　NAT8L(N-acetylaspartate synthetase) 　100 ul

組織α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量　PSTK(L-seryl-tRNA(Sec) kinase) 　100 ul

血液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量　ST6GAL1(Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1) 　100 ul

體液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量　SWAP70(Switch-associated protein 70) 　100 ul

細胞α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量　TMEM126A(Transmembrane protein 126A) 　20 ul

組織α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量　ENHO(Adropin) 　1 Kit

血液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量　TARBP2(RISC-loading complex subunit TARBP2) 　100 ul

體液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量　DRAM1(DNA damage-regulated autophagy modulator protein 1) 　20 ul

細胞總脂肪酶（lipase）活性比色法定量　TBC1D1(TBC1 domain family member 1) 　100 ul

組織總脂肪酶（lipase）活性比色法定量　TBPL1(TATA box-binding protein-like protein 1) 　100 ul

血液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量　THAP4(THAP domain-containing protein 4) 　100 ul
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。