公司是*的ATCC細胞供應商，提供小鼠皮下脂肪細胞*培養基圖片的報價，咨詢，稱技術服務，咨詢選購。
小鼠皮下脂肪細胞*培養基圖片 英文名稱： Murine subcutaneous adipose cells in complete culture medium 規格： 100mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0518。
產品名稱：小鼠皮下脂肪細胞*培養基圖片
作用：科研使用，不可應用于治療等其他方面
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養末期液氮凍存)。
運輸方式：干冰或者活體細胞運輸，保證細胞運輸中的存活率。
特點：細胞代數為4-5代左右。
包裝：內層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
小鼠皮下脂肪細胞*培養基圖片注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。
Anti-ACTH(7-23)/FITC熒光素標記促腎上腺皮質激素(7-23)抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-ACTH(7-23)/FITC熒光素標記促腎上腺皮質激素(7-23)抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-ACTH 1-39/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠ACTH抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-ACTH 1-39/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠ACTH抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-ACTH (7-23)促腎上腺皮質激素ACTH (7-23)抗體規格： 0.1ml*
Anti-ACTH (18-39)促腎上腺皮質激素ACTH(18-39)抗體規格： 0.1ml*
Anti-ACTH (1-39)促腎上腺皮質激素(1-39)抗體規格： 0.1ml*
Anti-Ack1/FITC熒光素標記Ack1抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-Ack1/FITC熒光素標記Ack1抗體IgG規格： 0.2ml*20次*胞漿谷胱甘肽S轉移酶（GSH ST）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒規格：96T/48T
小鼠皮下脂肪細胞*培養基圖片20次*胞漿谷胱甘肽S轉移酶（GSH ST）活性比色法定量檢測試劑盒小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*胞漿RNA分離試劑盒小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*胞核微型RNA（Pre-RNA）電泳法分離試劑盒小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*半乳糖苷酶釋放法細菌膜損傷熒光檢測試劑盒小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*氨待測樣品處理試劑盒小鼠腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*γ谷氨酰基轉移酶（GGT）定量檢測試劑盒小鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）活性比色法定量檢測試劑盒小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*VMA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒小鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*Trypanosoma congolense RFLP基因分析試劑盒小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒規格：小鼠皮下脂肪細胞*培養基圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
