公司是專業的ATCC細胞供應商，提供人高轉移肝癌細胞；HCCLM3操作步驟的報價，咨詢，稱技術服務，咨詢選購。
| 產品名稱 | 人高轉移肝癌細胞；HCCLM3操作步驟 |
| 貨期 | 3－5天 |
| 發貨地 | 上海 |
細胞名稱 人高轉移肝癌細胞；HCCLM3操作步驟
形態特性 上皮細胞樣；胞質內有顆粒
生長特性 貼壁生長
特征特性 用人肝癌細胞株MHCC97-H接種裸鼠，進行3次肺轉移篩選，取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發性肺轉移的肝癌細胞系。
培養條件
傳代方法
傳代情況 PN
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 B類細
人高轉移肝癌細胞；HCCLM3操作步驟操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
人高轉移肝癌細胞；HCCLM3操作步驟溫馨提示:
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
5,6-Dimethylbenzimidazole 5,6-二基并咪唑 582-60-5
N-Cbz-L-Tryptophan N-芐氧羰基-L-色氨酸 7432-21-5
Ethyl oxazole-4-carboxylate 4-噁唑羧酸乙酯 23012-14-8
1,2-Bis(trimethylsilyloxy)ethane 1,2-雙(三基硅氧基)乙 7381-30-8
NA 賴百當浸膏
2-Propylpentanoic acid 2-正丙基正酸 99-66-1
N'-Nitro-L-arginine-methyl ester hydrochloride N-基-L-精氨酸酯 51298-62-5
BENZYLBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II) CHLORIDE 芐基雙(三基磷)化鈀 22784-59-4
2-AMINO-6-METHYLMERCAPTOPURINE 2-氨基-6-巰嘌呤 1198-47-6
2-Fluoro-5-nitroaniline 2--5-基胺 369-36-8
yemuoside YM(10) 刺五加皂甙 B 114902-16-8
1-Benzyl-3-piperidone 1-芐基-3-啶 40114-49-6
Fungi Medium 霉菌培養基
2-IODO-5-METHYLTHIOPHENE 2-碘-5-基噻吩 16494-36-3
L-Epicatechin 表兒茶素 490-46-0
Shikimic acid 莽草酸 138-59-0
2-(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)-2'-METHYLBIPHENYL 2-(二-叔丁膦)-2'-基聯 255837-19-5
Methyl Red 基紅 493-52-7
1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene 1,2,3,4-四氫萘 119-64-2
PROCYANIDIN B3 原花素B3 23567-23-9SDS 溶液 ,10%，電泳 100mL
非凍型組織 DNA 保存液 100mL
熒光素 (FITC) 標記親和素 5mg
無包被磁珠 2mL
非凍型細菌 RNA 保存液 100mL
4mL DNA 離心超濾管 (300-500 KD) 1個
0.5mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD) 1個
單細胞全轉錄組擴增試劑盒 24 次
DNA 去磷酸化試劑盒 20 次
非凍型拭子病毒保存液 100mL
亞精胺 ( 精脒 ) 1g
苯基介質 50mL
間充質干細胞生長因子 - 無血淸 5mL
人高轉移肝癌細胞；HCCLM3操作步驟聚乙烯聚吡咯烷酮 50g
S1 核酸酶 10ku
TdT 加尾法 DNA 標記試劑盒 5次
DNA 電泳分子量標準 (2)（300-5000 bp） 50 次
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒 300 次
氯化鎂六水 100g
過硫酸銨 25g
