植物花色苷可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品：大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA Kit，48T/96T
人過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)
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兔過氧化物體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA Kit，48T/96T
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | GOY-01S6455 |
商品介紹
測定意義 花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素，屬黃酮類化合物。花色苷廣泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中，使其呈現由紅到紫等不同顏色，是植物主要的呈色物質。 測定原理： 采用pH示差法測定花色苷含量，當pH為1.0時花色苷在530nm處有最大吸收峰,而當pH為4.5時,花色苷轉變為無色查爾酮形式,在530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響，排除了其他非花色苷類物質對檢測結果的干擾。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。
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植物花色苷可見分光光度法檢測試劑盒A甙甜菊糖 97%A型流感病-NS1抗體（神經氨1）CCDC28A 卷曲螺旋結構域蛋白28A抗體
甜菊苷 80%去素轉運蛋白/神經遞質去素轉運體抗體CCDC25 卷曲螺旋結構域蛋白25抗體
烯酰, 96%,含~0.05% 噻吩穩定劑化一氧化氮合成3（內皮型）抗體CCDC23 卷曲螺旋結構域蛋白23抗體
正丁酰 98%新的飽食分子蛋白抗體CCDC22 卷曲螺旋結構域蛋白22抗體
2-酰 97%脊髓灰質炎病受體相關蛋白4抗體CCDC21 卷曲螺旋結構域蛋白21抗體
乙酰 CP,97%性受體NK-p80抗體CCDC18 卷曲螺旋結構域蛋白18抗體
癸酰 98%粘附分子CD112抗體CCDC17 卷曲螺旋結構域蛋白17抗體
庚酰 99%腎小球粘附分子受體抗體CCDC160 卷曲螺旋結構域蛋白160抗體
己酰 98%成纖維核受體Nr5a2抗體CCDC16/ZNF83 卷曲螺旋結構域蛋白16抗體
烯酰 95%鈉鈣交換蛋白1抗體CCDC16/zinc finger protein 830 鋅指蛋白830抗體
辛酰 99%鈉鈣交換蛋白3抗體CCDC158 卷曲螺旋結構域蛋白158抗體
三乙酰 98%天冬氨受體抗體CCDC157 卷曲螺旋結構域蛋白157抗體
特戊酰 98%化核因子2相關因子2(Ser40)抗體CCDC153 卷曲螺旋結構域蛋白153抗體
正戊酰 98%Nemo樣激抗體CCDC148 卷曲螺旋結構域蛋白148抗體
2-氨-5-硝二酮 98%化Nemo樣激抗體CCDC147 卷曲螺旋結構域蛋白147抗體
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
